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Ethylphenylglyoxylat

Ethyl benzoylformate

HCID 15349
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1603-79-8
Standard-SMILES
CCOC(=O)C(=O)c1ccccc1
InChIKey
QKLCQKPAECHXCQ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C10H10O3
Durchschnittliche Molmasse
178,18 g/mol
Monoisotopische Masse
178,06299418

Überblick

Ethyl phenylglyoxylate is the ethyl ester of phenylglyoxylic acid. Metabolite observed in cancer metabolism. It has a role as a human metabolite. It is functionally related to a phenylglyoxylic acid.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ethyl benzoylformate
IUPAC
ethyl 2-oxo-2-phenylacetate
Lokaler Name
Ethylphenylglyoxylat
Englischer Name
Ethyl benzoylformate
Summenformel
C10H10O3
Molmasse
178.18

Namen und Synonyme

ETHYL BENZOYLFORMATE1603-79-8Ethyl phenylglyoxylateEthyl 2-oxo-2-phenylacetateEthyl oxophenylacetateGlyoxylic acid, phenyl-, ethyl esterBenzeneacetic acid, alpha-oxo-, ethyl esterAMN28N4D74AI3-10033NSC-6766DTXSID1061815CHEBI:84260
Weitere Namen anzeigen
Ethyl oxophenylaRARECHEM AL BI 0384PHENYLETHYLGLYOXYLATEEthyloxophenylacetateEthylα-oxobenzeneacetate
RefChem:139042DTXCID0035162216-504-0ethyl oxo(phenyl)acetateMFCD00009120Phenylglyoxylic acid ethyl esterBenzeneacetic acid, .alpha.-oxo-, ethyl esterethyl 2-oxo-2-phenyl-acetate

Datenbank-Bezeichner

CAS
1603-79-8
PubChem CID
15349
DTXSID
DTXSID1061815
ChEBI
CHEBI:84260
UNII
AMN28N4D74
EC Number
216-504-0

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2
Polarare Oberfläche (TPSA)
43,4 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
13
Formalladung
0
Komplexität
192

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Chemical ClassesOther Classes -> Esters, Other
SpringerMaterials PropertiesChemical shift
Physical DescriptionLight yellow or yellow liquid; [Alfa Aesar MSDS]

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
138 · 138-139 °C/18 mmHg (lit.)
Dichte
1.122 g/mL · 1.122 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
1.515 · 1.515-1.517
Flammpunkt
113 °C · 113 °C
storage temp.
30 °C · Store below +30°C.
Aggregatzustand
Liquid
Wichte
1.122 · 1.122
Farbe
Clear colorless to greenish
Wasserlöslichkeit
1143 mg/L · Soluble in water 1143 mg/L @ 25°C .
InChI

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 3 Einträge

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 97.4% (38 of 39) of all reports.

Not Classified

Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Regulatory Information · 2 Einträge

REACH registered substance: Ethyl phenylglyoxylate (EC: 216-504-0)

Benzeneacetic acid, .alpha.-oxo-, ethyl ester: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Hazards SummaryMay cause irritation; [Alfa Aesar MSDS]
Hazard Classes and CategoriesNot Classified

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
29183000
hazard_code
Xi
hazard_note
Moisture Sensitive
safety_code
24/25
hazard_class
IRRITANT
Speicherklasse
10 - Combustible liquids

Chemie und Industrie

Verwendung und Herstellung

General Manufacturing InformationBenzeneacetic acid, .alpha.-oxo-, ethyl ester: ACTIVE

Anwendungen

VerwendenEthyl Benzoylformate is a general chemical reagent used in the preparation of diaminoethanediyl bismethylpyridinium salts for designing recyclable organocatalysts.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

StickstoffDiethyloxalatBrombenzolDiethyletherAmmoniumchloridMagnesium2H-1,4-Benzoxazin-2-one, 3-phenyl-Benzene, (2-ethoxyethynyl)-Benzeneacetyl chloride, alpha-oxo- (9CI)2-Aminophenol hydrochlorideEthyl diazophenylacetateEthyl (R)-(-)-mandelate4,4,4-Trifluoro-3-hydroxy-1-phenyl-but-2-en-1-oneBenzoylacetonitril

Zugehörige Reaktionen

55
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 44615
HRID 44615als Eduktuspto-grants-2013_09
Reaktionsgleichung von HRID 102138
HRID 102138als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 107252
HRID 107252als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
Reaktionsgleichung von HRID 202164
HRID 202164als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
Reaktionsgleichung von HRID 212859
HRID 212859als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
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HRID 296577als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
Reaktionsgleichung von HRID 304771
HRID 304771als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
Reaktionsgleichung von HRID 358242
HRID 358242als Eduktuspto-grants-1984_08
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Nikkaji
J102.635F
InChI=1S/C10H10O3/c1-2-13-10(12)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
InChIKey
QKLCQKPAECHXCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(C=CC=CC=1)C(=O)C(=O)OCC
LogP
1.974 · 1.974 (est)
CAS Datenbank
1603 · 1603-79-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Benzeneacetic acid, «alpha»-oxo-, ethyl ester(1603-79-8)
EPA chemische Informationen
Benzeneacetic acid, .alpha.-oxo-, ethyl ester (1603-79-8)
2,4,6-Triphenylboroxin
Benzoylformaldehyd
Benzolboronsäure
Ethylphenylacetat

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: Ethyl benzoylformate is the ethyl ester of phenylglyoxylic acid. Metabolite observed in cancer metabolism. It has a role as a human metabolite. It derives from a phenylglyoxylic acid.