Sapacitabine

HCID 153970
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Grundinformationen

CAS
151823-14-2
Standard-SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)Nc1ccn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2C#N)c(=O)n1
InChIKey
LBGFKUUHOPIEMA-PEARBKPGSA-N
Summenformel
C26H42N4O5
Durchschnittliche Molmasse
490,6 g/mol
Monoisotopische Masse
490,31552045

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Sapacitabine
IUPAC
N-[1-[(2R,3S,4S,5R)-3-cyano-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]hexadecanamide
Englischer Name
Sapacitabine
Summenformel
C26H42N4O5
Molmasse
490.64

Namen und Synonyme

Sapacitabine151823-14-2CS-682CYC682sapacitabinaCYC-682CS682CS 682sapacitabinumCYC 682W335P73C3LN-(1-(2-cyano-2-deoxy-beta-D-arabinofuranosyl)-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)hexadecanamide
Weitere Namen anzeigen
CNDACCS-251310G, 50G, 100G, 1KGSapacitabine (CS682Sapacitabine (CYC682)1-(2-Deoxy-2-cyano-β-D-arabinofuranosyl)cytosine
CHEBI:145429DTXSID90164887Hexadecanamide, N-(1-(2-cyano-2-deoxy-beta-D-arabinofuranosyl)-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)-2'-C-cyano-2'-deoxy-1-arabinofuranosyl-N(4)-palmitoylcytosineN-[1-(2-Cyano-2-deoxy-beta-D-arabinofuranosyl)-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl]hexadecanamideCNDAC cpdRefChem:931256DTXCID9087378

Datenbank-Bezeichner

CAS
151823-14-2
PubChem CID
153970
DTXSID
DTXSID90164887
ChEMBL
CHEMBL2105681
ChEBI
CHEBI:145429
UNII
W335P73C3L
Nikkaji
J1.000.748H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
135 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
17
Schwere Atome
35

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
177 °C · >177°C (dec.)
Dichte
1.21 · 1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer, Under inert atmosphere
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
pka
10.04 · 10.04±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
Solid

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Mechanism of Action · 1 Eintrag

Sapacitabine appears to act through a dual mechanism. It interferes with DNA synthesis by causing single-strand DNA breaks and also induces arrest of cell cycle progression mainly at G2/M-Phase. Both sapacitabine and CNDAC, its major metabolite or a substance into which the drugs converts after ingestion by patients, have demonstrated potent anti-tumor activity in preclinical studies.

MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.

Anwendungen

VerwendenSapacitabine, it is an orally available nucleoside analog prodrug of CNDAC that acts through a dual mechanism. It has potential use in chemotherapy.

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