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Rostafuroxin

HCID 153976
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
156722-18-8
Standard-SMILES
C[C@]12CC[C@H](O)C[C@H]1CC[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](O)(c3ccoc3)CC[C@]12O
InChIKey
AEAPORIZZWBIEX-DTBDINHYSA-N
Summenformel
C23H34O4
Durchschnittliche Molmasse
374,521 g/mol
Monoisotopische Masse
374,24570957

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Rostafuroxin
IUPAC
17beta-(Furan-3-yl)-5beta,14beta-androstane-3beta,14,17alpha-triol
Englischer Name
(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-(3-furyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7, 8,9,11,12,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,14,17-triol
Summenformel
C23H34O4
Molmasse
374.51

Namen und Synonyme

RostafuroxinCS-906PST223817-triolAC1L4BGUCHEMBL2068971SureCN1716210UNII-P848LCX62BPST 2238, >=98%PST2238,Rostafuroxin

Datenbank-Bezeichner

CAS
156722-18-8
PubChem CID
153976
DTXSID
DTXSID20870040
ChEMBL
CHEMBL2068971
UNII
P848LCX62B
Nikkaji
J851.008C

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
451.3 · 451.3±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.226 · 1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit
2 O; · insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥12.05 mg/mL in DMSO
Aggregatzustand
solid
pka
14.02 · 14.02±0.70(Predicted)
Farbe
White to off-white
InChIKey
AEAPORIZZWBIEX-DTBDINHYSA-N
SMILES
[o]1cc(cc1)[C@@]2([C@@]3([C@@]([C@H]4[C@@H]([C@@]5([C@@H](C[C@H](CC5)O)CC4)C)CC3)(CC2)O)C)O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungRostafuroxin potently inhibits binding of endogenous ouabain to the Na+/K+ ATPase (IC50 = 1.7 μM) through the Src-epidermal growth factor receptor (EGFR)-dependent signaling pathway. This blocks the ouabain-dependent increase in Na+/K+ ATPase activity. In cultured renal cells where the Na+/K+ ATPase is upregulated or has increased activity, rostafuroxin normalizes mRNA levels and Na+/K+ ATPase activity. At very low doses (1 and 10 μg/kg for 5-6 weeks) in Milan-hypertensive rats, it decreased the development of hypertension. In a Phase II clinical study, rostafuroxin did not reduce blood pressure in human patients at doses of 0.05-5.0 mg/d.

Verwenden(3β,5β,14β)-21,23-Epoxy-24-Norchola-20,22-diene-3,14,17-triol is used as a receptor blocker in the treatment of hypertension.

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