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Peramivir

HCID 154234
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
229614-56-6
Standard-SMILES
CCC(CC)[C@H](NC(C)=O)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(=O)O)C[C@H]1N=C(N)N
InChIKey
XRQDFNLINLXZLB-CKIKVBCHSA-N
Summenformel
C15H28N4O4
Durchschnittliche Molmasse
328,413 g/mol
Monoisotopische Masse
328,21105538

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Peramivir
IUPAC
(1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-Acetamido-2-ethylbutyl]-4-[(diaminomethylidene)amino]-2-hydroxycyclopentane-1-carboxylic acid
Englischer Name
Peramivir
Summenformel
C15H28N4O4
Molmasse
328.41

Namen und Synonyme

Bcx-1812RapiactaPeraMivivPeramivirAids114230Rwj-270201Aids-114230Peramivir MonomerPeramivir(BCX-1812)Paramivir waterless

Datenbank-Bezeichner

CAS
229614-56-6、330600-85-6
PubChem CID
154234
DTXSID
DTXSID10904727
ChEMBL
CHEMBL139367、CHEMBL3989402
ChEBI
CHEBI:85202
UNII
9ZS94HQO3B、IDL9Q29886
Nikkaji
J2.838.412B

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
170 · 170 - 172°C (dec.)
Dichte
1.39 · 1.39
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
Methanol (Slightly, Heated), Water (Slightly)
pka
4.08 · 4.08±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
InChIKey
XRQDFNLINLXZLB-CKIKVBCHSA-N
SMILES
[C@H]1(C(O)=O)C[C@@H](NC(N)=N)[C@H]([C@@H](NC(C)=O)C(CC)CC)[C@@H]1O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungPeramivir is a neuraminidase (NA) inhibitor that was approved in Japan in 2010 for treatment of patients with influenza. It is the only NA inhibitor available for IV use and is the first of two NA inhibitors approved in 2010, the second being the inhaled drug laninamivir octanoate . Peramivir is the only NA inhibitor approved for IV use,which gives it a unique place in influenza treatment for seriously ill patients. Peramivir was discovered using structure-based drug design and is synthesized in six steps from Boc-protected methyl (1S,4R)-4-amino-cyclopent-2-enecarboxylate, which is prepared from 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one. Cycloaddition of the cyclopentene olefin with a nitrile oxide provided an intermediate fused cyclopentane-dihydroisoxazole. Hydrogenolysis and acetylation set up a fully functionalized cyclopentane with all four stereocenters established. Deprotection of the amine and acid groups was followed by installation of the guanidine moiety to provide peramivir. Like zanamivir and oseltamivir, peramivir is a potent inhibitor of influenza virus A and B NA [strain A(H1N1) IC50= 0.34 nM; strain A(H3N2) IC50= 0.60 nM; strain B IC50= 1.36 nM]. However, peramivir is less potent against oseltamivirresistant viruses that have the H275Y NA mutation. These viruses remain sensitive to zanamivir. Peramivir is active against influenza A and B viruses and has a lowenzymatic off-rate, suggesting that it could inhibitNAactivity for a prolonged period and allow lower frequency of dosing. Peramivir has proven efficacious in preclinical animal models of influenza infection.

VerwendenPeramivir is a new antiviral agent for influenza treatment; it can be used as neuraminidase inhibitor for treating human and avian influenza

Anbieter9 Anbieter

湖北海克斯生化有限公司17362916295; 17362916295 · [email protected]
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Ergänzende Hinweise

DefinitionPeramivir is a member of the class of guanidines that is used (as its trihydrate) for the treatment of acute uncomplicated influenza in patients 18 years and older who have been symptomatic for no more than two days.