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3-Methyl-2-pent-2-enylcyclopent-2-enon

trans-Jasmone

HCID 1549019
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Grundinformationen

CAS
488-10-8
Standard-SMILES
CC/C=C/CC1=C(C)CCC1=O
InChIKey
XMLSXPIVAXONDL-SNAWJCMRSA-N
Summenformel
C11H16O
Durchschnittliche Molmasse
164,24 g/mol
Monoisotopische Masse
164,12011513

Überblick

Trans-Jasmone is a ketone.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
trans-Jasmone
IUPAC
3-methyl-2-[(E)-pent-2-enyl]cyclopent-2-en-1-one
Lokaler Name
3-Methyl-2-pent-2-enylcyclopent-2-enon
Englischer Name
Jasmone
Summenformel
C11H16O
Molmasse
164.24

Namen und Synonyme

trans-jasmone6261-18-3Jasmone, (E)-7TCS3Y45DR2-Cyclopenten-1-one, 3-methyl-2-(2E)-2-pentenyl-DTXSID509044033-methyl-2-[(2E)-pent-2-en-1-yl]cyclopent-2-en-1-one3-methyl-2-((2E)-pent-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-oneRefChem:1100273DTXCID00210187228-410-7(E)-jasmone
Weitere Namen anzeigen
CIS-JASMONE(Z)-JASMONEFEMA 3196cis-JasmonJASMONEAids032327cis-JabarmeAids-032327Cis jasmineJASMONE, CIS-
3-methyl-2-[(E)-pent-2-enyl]cyclopent-2-en-1-one2-Cyclopenten-1-one, 3-methyl-2-(2-pentenyl)-, (E)-(E)-3-Methyl-2-(pent-2-enyl)cyclopent-2-en-1-one2-Cyclopenten-1-one, 3-methyl-2-(2Z)-2- pentenyl-(E)-3-methyl-2-(pent-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-one2-Cyclopenten-1-one, 3-methyl-2-(2E)-2-penten-1-yl-UNII-7TCS3Y45DRcis-asmone

Datenbank-Bezeichner

CAS
488-10-8、6261-18-3

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
17,1 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
12
Formalladung
0
Komplexität
233

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

SpringerMaterials PropertiesOptical coefficient
Flavoring AgentsEU Flavoring substances
Boiling Point263.00 to 265.00 °C. @ 760.00 mm Hg

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
134 · 134-135 °C12 mm Hg(lit.)
Dichte
0.94 g/mL · 0.94 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck
0.91 Pa · 0.91Pa at 20℃
FEMA
3196 · 3196 | 3-METHYL-2-(2-PENTENYL)-2-CYCLOPENTEN-1-ONE
Brechungsindex
20 · n20/D 1.498(lit.)
Flammpunkt
225 °F · 225 °F
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Colorless to Light orange to Yellow
Geruch (Odor)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 3 Einträge

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 100% (114 of 114) of all reports.

Not Classified

Aggregated GHS information provided per 114 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.

Gefahrenhinweise

Regulatory Information · 2 Einträge

Chemical: 2-Cyclopenten-1-one, 3-methyl-2-(2-pentenyl)-, (E)-

Commission Regulation (EC) No 1565/2000 (Repealed by Com. Implementing Reg. (EU) No 872/2012)

Hazard Classes and CategoriesNot Classified

Sicherheitsdaten

wgk
2
tsca
TSCA listed
hs_code
29142990
RTECS-Nr.
GY7301000
risk_code
36/37/38
Toxizität
rabbit,LD50,skin,> 5gm/kg (5000mg/kg),Food and Cosmetics Toxicology. Vol. 17, Pg. 845, 1979.
hazard_code
Xi
safety_code
26-37/39
Speicherklasse
10 - Combustible liquids
Giftige Stoffe Daten
488-10-8(Hazardous Substances Data)
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Cellular LocationsMembrane

Verwendung und Herstellung

Use Classification · 3 Einträge

Flavouring Agent -> FLAVOURING_AGENT -> JECFA Functional Classes

Flavouring Agent -> FLAVOURING_AGENT -> JECFA Functional Classes

Flavouring Agent -> FLAVOURING_AGENT -> JECFA Functional Classes

General Manufacturing Information2-Cyclopenten-1-one, 3-methyl-2-(2E)-2-penten-1-yl-: ACTIVE
Anwendungen · 3 Einträge

BeschreibungThis has a jasmine odor.

OccurrenceThe cis-form is reportedly occurring naturally; it is found in the essential oils of jasmine (3%), jonquil, and Pittosporum glabratum, in neroli oil, in peppermint (Mentha piperita), and in bergamot, apricot, raspberry, cinnamon, corn mint and spearmint oils, beer, tea, soybean and heated beans.

VerwendenTraces, often mere fractions of one percent in a perfume oil may introduce just that wanted warmth and deep floral note almost unobtainable with other chemicals.Jasmone's flavor power is even greater. Concentrations of about 1 ppm have perceptible effect in many fruit flavors, while naturally, concentrations in Mint flavors are higher.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Hydroxy acids2-Penten-1-olOil yellowDec-1-en

Zugehörige Reaktionen

0
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Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

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PubChem CID
1549019
DTXSID
DTXSID50904403
ChEBI
CHEBI:88585
UNII
7TCS3Y45DR
EC Number
228-410-7
Nikkaji
J211.487I、J68.886J
10 % · at 10.00 % in dipropylene glycol. woody herbal floral spicy jasmin celery
Geruchsart
floral
Biologische Quelle
synthetic
Wasserlöslichkeit
1.48 g/L · 1.48g/L at 20℃
Merck
14 · 14,5259
JECFA Number
1114 · 1114
BRN
1907713 · 1907713
Henry's Law Constant
5.2 · 5.2×100 mol/(m3Pa) at 25℃, Dupeux et al. (2022)
Major Application
flavors and fragrances
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
PERFUMING
InChI
1S/C11H16O/c1-3-4-5-6-10-9(2)7-8-11(10)12/h4-5H,3,6-8H2,1-2H3/b5-4-
InChIKey
IVLCENBZDYVJPA-ARJAWSKDSA-N
SMILES
[H]\C(CC)=C(/[H])CC1=C(C)CCC1=O
LogP
2.8 at · 2.8 at 35℃
CAS Datenbank
488 · 488-10-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
2 · 2-Cyclopenten-1-one, 3-methyl-2-(2-pentenyl)-, (Z)-(488-10-8)
EPA chemische Informationen
2 · 2-Cyclopenten-1-one, 3-methyl-2-(2Z)-2-pentenyl- (488-10-8)
Ketone
Cyclopentenone
Perchlorsure
Acetylacetone
JasMine Oil
Para toluene
Butenon
Neroli oil
Cyclopentanone, 3-methyl-2-(phenylseleno)-
(E)-3-Methyl-2-(pent-2-enyl)cyclopent-2-en-1-on
(Z)-Undec-8-en-2,5-dion
1-Bromo-2-pentene, 95%, predominantly cis
(Z)-Hept-4-ensure
1-Brompent-2-in

Nachgelagerte Produkte

3-Methyl-2-pentylcyclopent-2-enon

Ergänzende Hinweise

DefinitionA ketone found in jasmine oil and other flower oils.