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isatidine

HCID 15559782
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Grundinformationen

CAS
15503-86-3
Standard-SMILES
C/C=C1/C[C@H](C)[C@](O)(CO)C(=O)OCC2=CC[N+]3([O-])CC[C@@H](OC1=O)[C@@H]23
Summenformel
C18H25NO7
Durchschnittliche Molmasse
367,39 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
isatidine
Englischer Name
isatidine
Summenformel
C18H25NO7
Molmasse
367.39

Namen und Synonyme

isatidineRetrorsin-N-oxidRETRORSINE-N-OXIDERetrorsine N-oxide (Standard)Retrorsine-N-oxide 100 μg/mL in Water12,18-Dihydroxysenecionane-11,16-dione 4-oxide12,18-Dihydroxy-11,16-dioxosenecionane 4-oxide[1,6]Dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-, 12-oxide, (3Z,5R,6S,14aR,14bR)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
15503-86-3
PubChem CID
15559782
EC Number
805-145-0

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
145 °C · 145°C
Siedepunkt
497.95 °C · 497.95°C (rough estimate)
Dichte
1.3204 · 1.3204 (rough estimate)
Brechungsindex
1.51 · 1.5100 (estimate)
pka
11.96 · 11.96±0.40(Predicted)
EPA chemische Informationen
Isatidine (15503-86-3)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

ridadr
1544
hazard_class
6.1(a)
packing_group
II
Giftige Stoffe Daten
15503-86-3(Hazardous Substances Data)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungThis hepatotoxic alkaloid occurs in certain Senecio species and was first isolated from S. isatideus D.C. It occurs abundantly in S. retrorsus D.C. and S. scleratus Schw. The alkaloid crystallizes in rhombic prisms as the dihydrate and has [α]27D . 8.25° (H 20). It is soluble in MeOH, hot EtOH and hot H20 but virtually insoluble in Et 20, Me2CO or CHCl 3. On reduction it absorbs 4 molecules of H2 to give hexahydrodeoxyisatidine which melts at l15-l20°C and then remelts at l83-4°C following an intermediate solidification. This compound gives a hydrochloride, m.p. 218°C (dec.); [α]20D - 52.5° (H20) and may be hydrolyzed with Ba(OHh to give a basic product, tetrahydroisatinecine, CSH1703N, m.p. l74.5°C; [α]20D - 88° (H 20). The alkaloid itself, on hydrolysis with Ba(OHh yields isatinecine and two acid products, isatinecic acid and the monolactone, the latter almost certainly being formed by the action of the base upon the acid.

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