Thielavin B
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Grundinformationen
- CAS
71950-67-9- Standard-SMILES
COc1c(C)c(OC(=O)c2c(C)c(C)c(OC(=O)c3c(C)cc(O)c(C)c3O)c(C)c2OC)c(C)c(C)c1C(=O)O- InChIKey
UULGWGARYDGVBM-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C31H34O10
- Durchschnittliche Molmasse
- 566,603 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 566,21519729
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Thielavin B
- IUPAC
- 4-({4-[(2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylbenzoyl)oxy]-2-methoxy-3,5,6-trimethylbenzoyl}oxy)-2-methoxy-3,5,6-trimethylbenzoic acid
- Englischer Name
- thielavin B
- Molmasse
- 0
Namen und Synonyme
thielavin B4-[(2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylbenzoyl)oxy]-2-methoxy-3,5,6-trimethylbenzoic acid 4-carboxy-3-methoxy-2,5,6-trimethylphenyl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
71950-67-9- PubChem CID
- 155686
- DTXSID
DTXSID70222237- ChEBI
CHEBI:203567- Nikkaji
- J133.881A
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Löslichkeit
- DMF: soluble; DMSO: soluble; Ethanol: soluble
- Aggregatzustand
- White to off-white powder.
- Major Application
- metabolomicsvitamins, nutraceuticals, and natural products
- InChIKey
- UULGWGARYDGVBM-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C(C1=C(OC)C(C)=C(OC(C2=C(O)C(C)=C(O)C=C2C)=O)C(C)=C1C)OC3=C(C)C(C)=C(C(O)=O)C(OC)=C3C
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungThielavin B is a fungal metabolite that contains O-substituted salicylic acid. It inhibits cyclooxygenase, blocking both the conversion of arachidonic acid to Prostaglandin H2 (PGH2) and the conversion of PGH2 to PGE2 (, IC50s = 40 and 9 μM, respectively). Thielavin B also inhibits the reverse transcriptase of avian myeloblastosis virus, bacterial transglycosylases, and telomerase activity.
VerwendenThielavin B is a fungal metabolite closely related to thielavin A but reported to have a slightly different biochemical profile. Thielavins inhibit glucose-6-phosphatase. Thielavin B is a potent inhibitor of phospholipase C, and inhibits peptidoglycan formation and prostaglandin biosynthesis.
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