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(D-Asp(3))MC-RF

HCID 155802143
NotizenReaktionen
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Grundinformationen

CAS
1393526-27-6
Standard-SMILES
C=C1C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](C(=O)O)CC(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)N[C@@H](/C=C/C(C)=C/[C@H](C)[C@H](Cc2ccccc2)OC)[C@H](C)C(=O)N[C@@H](C(=O)O)CCC(=O)N1C
InChIKey
JVGZZTIFWWWSIC-KUOJBGIXSA-N
Summenformel
C51H70N10O12
Durchschnittliche Molmasse
1.015,2 g/mol
Monoisotopische Masse
1.014,51746771

Überblick

[D-Asp(3)]MC-RF has been reported in Microcystis aeruginosa with data available.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(D-Asp(3))MC-RF
IUPAC
(5R,8S,11R,15S,18S,19S,22R)-15-benzyl-8-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-18-[(1E,3E,5S,6S)-6-methoxy-3,5-dimethyl-7-phenylhepta-1,3-dienyl]-1,5,19-trimethyl-2-methylidene-3,6,9,13,16,20,25-heptaoxo-1,4,7,10,14,17,21-heptazacyclopentacosane-11,22-dicarboxylic acid

Namen und Synonyme

[D-Asp(3)]MC-RF(D-Asp(3))MC-RF(5R,8S,11R,15S,18S,19S,22R)-15-benzyl-8-(3-(diaminomethylideneamino)propyl)-18-((1E,3E,5S,6S)-6-methoxy-3,5-dimethyl-7-phenylhepta-1,3-dienyl)-1,5,19-trimethyl-2-methylidene-3,6,9,13,16,20,25-heptaoxo-1,4,7,10,14,17,21-heptazacyclopentacosane-11,22-dicarboxylic acid(5R,8S,11R,15S,18S,19S,22R)-15-benzyl-8-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-18-[(1E,3E,5S,6S)-6-methoxy-3,5-dimethyl-7-phenylhepta-1,3-dienyl]-1,5,19-trimethyl-2-methylidene-3,6,9,13,16,20,25-heptaoxo-1,4,7,10,14,17,21-heptazacyclopentacosane-11,22-dicarboxylic acidRefChem:210321DTXSID801335620NS00114506(5R,8S,11R,15S,18S,19S,22R)-15-Benzyl-8-(3-carbamimidamidopropyl)-18-[(1E,3E,5S,6S)-6-methoxy-3,5-dimethyl-7-phenylhepta-1,3-dien-1-yl]-1,5,19-trimethyl-2-methylidene-3,6,9,13,16,20,25-heptaoxo-1,4,7,10,14,17,21-heptaazacyclopentacosane-11,22-dicarboxylic acid1393526-27-6

Datenbank-Bezeichner

CAS
1393526-27-6
PubChem CID
155802143
DTXSID
DTXSID801335620

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2
Polarare Oberfläche (TPSA)
343 Ų
H-Brücken-Donoren
10
H-Brücken-Akzeptoren
13
Frei drehbare Bindungen
15
Schwere Atome
73
Formalladung
0
Komplexität
2.040

Zugehörige Reaktionen

0
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