Florfenicol amine
Grundinformationen
- CAS
76639-93-5- Standard-SMILES
CS(=O)(=O)c1ccc([C@@H](O)[C@H](N)CF)cc1- InChIKey
XLSYLQDVLAXIKK-NXEZZACHSA-N- Summenformel
- C10H14FNO3S
- Durchschnittliche Molmasse
- 247,29 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 247,06784264
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Florfenicol amine
- IUPAC
- (1R,2S)-2-amino-3-fluoro-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-1-ol
- Englischer Name
- Sch 40458
- Summenformel
- C10H14FNO3S
- Molmasse
- 247.29
Namen und Synonyme
Florfenicol amine76639-93-5Sch-4045854TUD9HX73DTXSID30227460Benzenemethanol, alpha-(1-amino-2-fluoroethyl)-4-(methylsulfonyl)-, (R-(R*,S*))-Benzenemethanol, alpha-(1-amino-2-fluoroethyl)-4-(methylsulfonyl)-, [R-(R*,S*)]-RefChem:140732DTXCID30149951Sch 40458(1R,2S)-2-amino-3-fluoro-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-1-ol(1R,2S)-2-amino-3-fluoro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propan-1-ol
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(1R,2S)-2-Amino-3-fluoro-1-[4-methanesulfonyl)phenyl]-1-propanolRel-(1R,2S)-2-amino-3-fluoro-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)propan-1-ol105182-37-4Florfenicol-amineMFCD19704818orb3139661SCHEMBL2186436MSK7032
Datenbank-Bezeichner
- CAS
76639-93-5- PubChem CID
- 156406
- DTXSID
DTXSID30227460- UNII
- 54TUD9HX73
- Nikkaji
- J1.384.628F
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -0,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 88,8 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 16
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 307
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 155.9 · 155.9-157.3 °C
- Siedepunkt
- 488.7 · 488.7±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.313 · 1.313±0.06 g/cm3(Predicted)
- pka
- 10.9 · 10.90±0.45(Predicted)
- InChI
- InChI=1/C10H14FNO3S/c1-16(14,15)8-4-2-7(3-5-8)10(13)9(12)6-11/h2-5,9-10,13H,6,12H2,1H3/t9-,10-/s3
- InChIKey
- XLSYLQDVLAXIKK-DPIMBTEZNA-N
- SMILES
- [C@H](C1=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C1)(O)[C@H](N)CF |&1:0,12,r|
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenFlorfenicol amine is the 4-methylsulphonophenylpropylamine parent compound formed by hydrolysing the dichloroacetamide of florfenicol. Florfenicol amine is a metabolite and degradation product of flofenicol. Florfenicol amine has no antibiotic activity but is an important standard for monitoring animal and environmental residues of florfenicol.
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