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1-acetamido-4-sulfinatochloranuidylbenzene;1-(4-aminophenyl)sulfonylpiperidine-3,5-diol;[1-[4-[(1-butyl-5-cyano-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-3-pyridinyl)diazenyl]phenyl]sulfonyl-5-methyl-5-(2-methylprop-2-enoyloxy)piperidin-3-yl] 2-methylprop-2-enoate;1-butyl-5-[[4-(3,5-dihydroxypiperidin-1-yl)sulfonylphenyl]diazenyl]-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carbonitrile;1-butyl-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carbonitrile;carbanide;N-[4-(3,5-dihydroxypiperidin-1-yl)sulfonylphenyl]acetamide;dodecakis(yttrium)

HCID 157232602
NotizenReaktionen

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Keine Strukturformel verfügbar

Grundinformationen

InChIKey
CSTNHIZLMTZOTP-UHFFFAOYSA-M
Summenformel
C97H123ClN17O28S5Y12-3
Durchschnittliche Molmasse
3.237,8 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1-acetamido-4-sulfinatochloranuidylbenzene;1-(4-aminophenyl)sulfonylpiperidine-3,5-diol;[1-[4-[(1-butyl-5-cyano-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-3-pyridinyl)diazenyl]phenyl]sulfonyl-5-methyl-5-(2-methylprop-2-enoyloxy)piperidin-3-yl] 2-methylprop-2-enoate;1-butyl-5-[[4-(3,5-dihydroxypiperidin-1-yl)sulfonylphenyl]diazenyl]-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carbonitrile;1-butyl-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carbonitrile;carbanide;N-[4-(3,5-dihydroxypiperidin-1-yl)sulfonylphenyl]acetamide;dodecakis(yttrium)
IUPAC
1-acetamido-4-sulfinatochloranuidylbenzene;1-(4-aminophenyl)sulfonylpiperidine-3,5-diol;[1-[4-[(1-butyl-5-cyano-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-3-pyridinyl)diazenyl]phenyl]sulfonyl-5-methyl-5-(2-methylprop-2-enoyloxy)piperidin-3-yl] 2-methylprop-2-enoate;1-butyl-5-[[4-(3,5-dihydroxypiperidin-1-yl)sulfonylphenyl]diazenyl]-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carbonitrile;1-butyl-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carbonitrile;carbanide;N-[4-(3,5-dihydroxypiperidin-1-yl)sulfonylphenyl]acetamide;dodecakis(yttrium)

Datenbank-Bezeichner

PubChem CID
157232602

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

Polarare Oberfläche (TPSA)
743 Ų
H-Brücken-Donoren
12
H-Brücken-Akzeptoren
43
Frei drehbare Bindungen
30
Schwere Atome
160
Formalladung
-3
Komplexität
3.940

Zugehörige Reaktionen

0
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