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9-(Dimethylamino)benzo[a]phenazin-7-iumchlorid, Verbindung mit Zinkchlorid

Meldola's blue

HCID 15788362
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
7057-57-0
Standard-SMILES
C[N+](C)=c1ccc2nc3c(ccc4ccccc43)oc-2c1.[Cl-].[Cl][Zn][Cl]
Summenformel
C18H15ClN2O
Durchschnittliche Molmasse
310,78 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Meldola's blue
Lokaler Name
9-(Dimethylamino)benzo[a]phenazin-7-iumchlorid, Verbindung mit Zinkchlorid
Englischer Name
Meldola's blue
Summenformel
C18H15ClN2O
Molmasse
310.78

Namen und Synonyme

CI 51175meldola’sNEW BLUE RCI NO 51175MELDOLA BLUEBASIC BLUE 6FAST BLUE 3RBENGAL BLUE RPHENYLENE BLUEMeldola's blue

Datenbank-Bezeichner

CAS
7057-57-0
PubChem CID
15788362

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
Refrigerator
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Dark Purple to Black
Stabilität
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
EPA chemische Informationen
-7 · Benzo[a]phenoxazin-7-ium, 9-(dimethylamino)-, chloride, compd. with zinc chloride (ZnCl2) (7057-57-0)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
tsca
TSCA listed

Chemie und Industrie

Anwendungen · 3 Einträge

BeschreibungMeldolablau ist der erste Phenoxazin-Farbstoff der technische Bedeutung erlangte. Es wurde erstmals 1879 von Meldola synthetisiert. Meldolablau ist sehr farbecht und bildet ein blaues, in Wasser unlösliches, die Schleim�häute heftig reizendes Pulver. Es färbt auf gebeizte Baumwolle ein kräftiges Blau. Für Wolle und Seide ist der Farbstoff nicht geeignet. Phenoxazine, früher als Oxazine bezeichnet, besitzen heute nur noch historisches Interesse.

BeschreibungMeldola's Blue [7057-57-0], the condensa tion product of nitrosodimethylaniline and naphthol, was described in 1879; it is the old est industrially produced oxazine dye. In 1928, Kr¨ anzlein, Greune, and Thiele discovered the group of dioxazine dyes by reaction of aromatic amines with chloranil followed by cyclization, the triphendioxazine base structure itself being known since 1890.

VerwendenMeldola's blue is a biosensor for the measurement of lactate in serum has been developed, which is based on a screen-printed carbon electrode, modified with Meldola's Blue-Reinecke Salt (MBRS-SPCE), coated with the enzyme lactate dehydrogenase NAD+ dependent (from Porcine heart), and NAD+. A cellulose acetate layer was deposited on the top of the device to act as a permselective membrane.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

N,N-Dimethyl-p-nitroso-anilin2-Naphthol

Nachgelagerte Produkte

9-(dimethylamino)-5-((4-(dimethylamino)phenyl)amino)benzo[a]phenoxazin-7-ium chloride

Anbieter24 Anbieter

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

Zugehörige Reaktionen

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