Parecoxib sodium
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Grundinformationen
- CAS
198470-85-8- Standard-SMILES
CCC(=O)[N-]S(=O)(=O)c1ccc(-c2c(-c3ccccc3)noc2C)cc1.[Na+]- InChIKey
HQPVVKXJNZEAFW-UHFFFAOYSA-M- Summenformel
- C19H17N2NaO4S
- Durchschnittliche Molmasse
- 392,412 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 392,0806723
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Parecoxib sodium
- IUPAC
- Sodium [4-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)benzene-1-sulfonyl](propanoyl)azanide
- Englischer Name
- PARECOXIB SODIUM
- Summenformel
- C19H19N2NaO4S
- Molmasse
- 393.41
Namen und Synonyme
Parecoxib Sodium ImpurityDynastatRayzonSC 69124AParecoxib CRSparexib sodiumParecoxib-011-NaParecoxib sodiumParecoxib PrecursorParecoxib sodiuM sal
Datenbank-Bezeichner
- CAS
198470-85-8- PubChem CID
- 15895902
- DTXSID
DTXSID6048670- ChEMBL
CHEMBL296913- UNII
- EB87433V6F
- EC Number
- 813-689-5
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 273 · 273-275°C
- storage temp.
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- Löslichkeit
- 10 mg/mL; · DMF: 10mg/mL; DMSO: 15mg/mL; Ethanol: 3mg/mL; PBS (pH 7.2): 5mg/mL
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- White to off-white
- Wasserlöslichkeit
- 2 O: · H2O: 2mg/mL, clear
- InChI
- InChI=1S/C19H18N2O4S.Na.H/c1-3-17(22)21-26(23,24)16-11-9-14(10-12-16)18-13(2)25-20-19(18)15-7-5-4-6-8-15;;/h4-12H,3H2,1-2H3,(H,21,22);;
- InChIKey
- OGSQVUBPCQXSGW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC1ON=C(C2C=CC=CC=2)C=1C1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)CC)=CC=1.[NaH]
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 1
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Repr. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungParecoxib is a prodrug form of the COX-2 inhibitor valdecoxib . It is converted to valdecoxib by human liver microsomes in vitro and in vivo in rats, dogs, and cynomolgous monkeys. Parecoxib is also a cannabinoid (CB) receptor 1 agonist with an EC50 value of 2.4 μM in HEK293 cells. It reduces hyperalgesia in a rat model of carrageenan-induced foot pad edema (ED50 = 5 mg/kg) and decreases inflammation in a rat model of M. butyricum-induced arthritis (ED50 = 0.08 mg/kg).
VerwendenAnti-inflammatory, analgesic.
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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