(1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide
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Grundinformationen
- CAS
480438-44-6- Standard-SMILES
[Br-].[CH2-]CC1OCCCO1.[Mg+2]- Summenformel
- C6H11BrMgO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 219,36 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide
- Englischer Name
- (1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide
- Summenformel
- C6H11BrMgO2
- Molmasse
- 219.36
Namen und Synonyme
(1,3-Dioxan-2-yL3-DIOXAN-2-YLETHYL)MAGNESIUM BROMIDEmagnesium,2-ethyl-1,3-dioxane,bromide(1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide2-[2-(1,3-DIOXANYL)]ETHYLMAGNESIUM BROMIDE(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)MagnesiuM broMide(1,3-dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide solutionMagnesium,bromo[2-(1,3-dioxan-2-yl-kO1)ethyl-kC]-|||(1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide solution 0.5 in THF(1,3-Dioxan-2-ylethyl)MagnesiuM broMide solution 0.5 M in THF
Datenbank-Bezeichner
- CAS
480438-44-6- PubChem CID
- 15972502
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 65 °C · 65 °C
- Dichte
- 0.951 g/mL · 0.951 g/mL at 25 °C
- Flammpunkt
- 1 °F · <1 °F
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- Crystalline Powder or Powder
- Farbe
- White
- InChI
- 1S/C6H11O2.BrH.Mg/c1-2-6-7-4-3-5-8-6;;/h6H,1-5H2;1H;/q;;+1/p-1
- InChIKey
- JYNXRXBIEHSSLR-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- Br[Mg]CCC1OCCCO1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 1
- ridadr
- UN 2924 3/PG 2
- hs_code
- 29310099
- risk_code
- 11-14-19-22-34-12-40-36/37
- hazard_code
- F,C,F+,Xn
- safety_code
- 16-23-26-36/37/39-45-36/37
- Speicherklasse
- 3 - Flammable liquids
- Hazard Classifications
- Carc. 2Eye Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(1,3-Dioxan-2-ylethyl)magnesium bromide can be used:In a Grignard addition-acylation method for the preparation of enamides.To prepare trisubstituted allenes by reacting with propargylic ammonium salts.In one of the key synthetic steps for the synthesis of febrifugine based antimalarial drugs.
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