[Pd(NCOC2H4CO)(PPh3)2Br]
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Grundinformationen
- CAS
251567-28-9- Standard-SMILES
O=C1CCC([O-])=N1.[Br][Pd+].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccccc2)cc1.c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccccc2)cc1- InChIKey
KYQYWUJRFOCJEW-UHFFFAOYSA-L- Summenformel
- C40H34BrNO2P2Pd
- Durchschnittliche Molmasse
- 808,989 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 807,02830069
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- [Pd(NCOC2H4CO)(PPh3)2Br]
- IUPAC
- Bromidopalladium(1+) 2,5-dioxopyrrolidin-1-ide--triphenylphosphane (1/1/2)
- Englischer Name
- Bromobis(PH3P)(N-succinimide)Pd(II)
- Summenformel
- C40H37BrNO2P2Pd
- Molmasse
- 812.01
Namen und Synonyme
[Pd(NCOC2H4CO)(PPh3)2Br]Bromobis(PH3P)(N-succinimide)Pd(II)bromo(n-succinimidyl)bis(triphenylphosphine)palladium(ii)bromopalladium, pyrrolidin-1-ide-2,5-dione, triphenylphospho...trans-Bromo(N-succinimidyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II)bromopalladium(1+),pyrrolidin-1-ide-2,5-dione,triphenylphosphanetrans-BroMo(N-succiniMidyl)bis(triphenylphosphine)palladiuM(II),97%BROMOBIS(PH3P)(N-SUCCINIMIDE)PD(II) BROMOBIS(PH3P)(N-SUCCINIMIDE)PD(II)trans-Bromo(N-succinimidyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
251567-28-9- PubChem CID
- 15975809
- DTXSID
DTXSID70465667
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 223 · 223-228 °C (dec.) (lit.)
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- 1S/2C18H15P.C4H5NO2.BrH.Pd/c2*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;6-3-1-2-4(7)5-3;;/h2*1-15H;1-2H2,(H,5,6,7);1H;/q;;;;+2/p-2
- InChIKey
- KYQYWUJRFOCJEW-UHFFFAOYSA-L
- SMILES
- Br[Pd]N1C(=O)CCC1=O.c2ccc(cc2)P(c3ccccc3)c4ccccc4.c5ccc(cc5)P(c6ccccc6)c7ccccc7
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 13 - Non Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwendentrans-Bromo(N-succinimidyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II) may be used in the following processes: As a catalyst for the preparation of 6-cyano-2-(3-fluoro-benzyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester via Suzuki cross-coupling reaction between 1-boc-6-cyanoindole-2-boronic acid and 3-fluorobenzyl bromide. This method does not involve the use of strong bases or toxic reagents and also the use of this catalyst minimizes protodeboronation.As a precatalyst for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction between alkenyl tosylates and alkenyl MIDA boronates in the absence of phosphine ligands. For less activated alkenyl tosylate, the addition of tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate improves the reactivity.
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