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Hopane-6,22-diol

HCID 159931
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Grundinformationen

CAS
22570-53-2
Standard-SMILES
CC(C)(O)[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@@H]4[C@@]5(C)CCCC(C)(C)[C@@H]5[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@@H]12
InChIKey
KYBLAIAGFNCVHL-PMVHANJISA-N
Summenformel
C30H52O2
Durchschnittliche Molmasse
444,744 g/mol
Monoisotopische Masse
444,3967309

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Hopane-6,22-diol
IUPAC
(21S)-Hopane-6alpha,22-diol
Englischer Name
ZEORINE
Summenformel
C30H52O2
Molmasse
444.73

Namen und Synonyme

zeorinZEORINEA'-Neogammacerane-6α,22-diolA'-Neogammacerane-6,22-diol,(6a)-A'-Neogammacerane-6,22-diol, (6α)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
22570-53-2
PubChem CID
159931
DTXSID
DTXSID80945223
ChEBI
CHEBI:67966
Nikkaji
J11.494D

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
515.6 · 515.6±23.0 °C(Predicted)
Dichte
1.014 · 1.014±0.06 g/cm3(Predicted)
Schmelzpunkt
253 °C · 253 °C
pka
14.98 · 14.98±0.70(Predicted)

Chemie und Industrie

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

22-Hydroxy-A'-neo-5α-gammaceran-6-oneA'-Neo-5α-gammacer-17(21)-en-6-one

Anbieter24 Anbieter

成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
武汉众志诚生物技术有限公司13628624121 13628604890 · [email protected]
成都普思生物科技股份有限公司028-85370565-229 18080489829 · [email protected]
云南西力生物技术股份有限公司0871-65217109 · [email protected]
Labnetwork lnc.+86-27-50766799 +86-18062016861 · [email protected]
雷丁试剂0510-85629785 18013409632 · [email protected]
ALB Technology Limited702-983-3769 · [email protected]
武汉天植生物技术有限公司18607101326 15172504745 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
上海澄绍生物科技有限公司021-61847300 13341622919 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

0
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爱必信(上海)生物科技有限公司13761418683 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司029-81154043 17391733319 · [email protected]
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上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]
上海抚生实业有限公司021-52961053 13524666654 · [email protected]
上海禾午生物科技有限公司021-57886085 17317861055 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A hopanoid that is hopane substituted by hydroxy groups at positions 6 and 22 (the (6alpha)-stereoisomer). It has been isolated from the fungi Aschersonia and Hypocrella.