5-Furan-2yl-isoxazole-3-carboxylic acid (3-imidazol-1yl-propyl)-amide
Grundinformationen
- CAS
909089-13-0- Standard-SMILES
O=C(NCCCn1ccnc1)c1cc(-c2ccco2)on1- InChIKey
PQXINDBPUDNMPE-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C14H14N4O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 286,29 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 286,10659032
Überblick
an agonist of the Wnt-beta-catenin pathway; structure in first source
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5-Furan-2yl-isoxazole-3-carboxylic acid (3-imidazol-1yl-propyl)-amide
- IUPAC
- 5-(furan-2-yl)-N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide
- Englischer Name
- SKL 2001
- Summenformel
- C14H14N4O3
- Molmasse
- 286.29
Namen und Synonyme
5-furan-2yl-isoxazole-3-carboxylic acid (3-imidazol-1yl-propyl)-amideRefChem:9133945-furan-2-yl-isoxazole-3-carboxylic acid (3-imidazol-1-yl-propyl)amideSKL2001909089-13-0SKL 2001SKL2001 free base5-(furan-2-yl)-N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-1,2-oxazole-3-carboxamideN-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamideMFCD14733081SKL-2001N-[3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl]-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide
Weitere Namen anzeigen
2001CS-2771SKL2001, 10 mM in DMSON-(3-(1H-imidazole-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoazole-3-carboxamide3-Isoxazolecarboxamide, 5-(2-furanyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-
Wnt Agonist IIorb1223681orb1300283SCHEMBL1178443SKL2001 (GMP)PQXINDBPUDNMPE-UHFFFAOYSA-NEX-A1997JLB08913
Datenbank-Bezeichner
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 0,8
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 86,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 6
- Schwere Atome
- 21
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 355
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 595.7 · 595.7±50.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.37 · 1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 25 mg/ml; · DMF: 25 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 25 mg/ml; Ethanol:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- pka
- 13.36 · 13.36±0.46(Predicted)
- Farbe
- White to off-white
- InChI
- InChI=1S/C14H14N4O3/c19-14(16-4-2-6-18-7-5-15-10-18)11-9-13(21-17-11)12-3-1-8-20-12/h1,3,5,7-10H,2,4,6H2,(H,16,19)
- InChIKey
- PQXINDBPUDNMPE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O1C(C2=CC=CO2)=CC(C(NCCCN2C=NC=C2)=O)=N1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungSKL2001 is an activator of Wnt/β-catenin signaling. It increases β-catenin responsive transcription in a cell-based reporter assay in a concentration-dependent manner, increases β-catenin protein levels in HEK293 cells when used at concentrations of 10 and 30 μM, and disrupts the interaction between Axin and β-catenin. SKL2001 increases alkaline phosphatase (ALP) activity and mineralization in multipotent mesenchymal ST2 cells in a concentration-dependent manner, indicating increased osteoblastogenesis. SKL2001 (40 μM) reduces HCT116 and HT-29 spheroid growth and inhibits proliferation of HCT116 and HT-29 cells. It induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase and increases E-cadherin and β-catenin protein levels in HCT116 cells when used at a concentration of 40 μM.
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