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9,10-Dimethoxy-1-methyllycorenan-7-ol

HCID 160472
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Grundinformationen

CAS
477-19-0
Standard-SMILES
COc1cc2c(cc1OC)[C@@H](O)O[C@@H]1CC=C3CCN(C)[C@H]3[C@H]21
InChIKey
VHYYSQODIQWPDO-PILAGYSTSA-N
Summenformel
C18H23NO4
Durchschnittliche Molmasse
317,385 g/mol
Monoisotopische Masse
317,16270822

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
9,10-Dimethoxy-1-methyllycorenan-7-ol
IUPAC
9,10-Dimethoxy-1-methyllycorenan-7alpha-ol
Englischer Name
lycorenine
Summenformel
C18H23NO4
Molmasse
317.38

Namen und Synonyme

ycoreninelycoreninelycorenine USP/EP/BP9,10-Dimethoxy-1-methyllycorenan-7α-ol(7alpha)-9,10-dimethoxy-1-methyllycorenan-7-ol(5aR,7S,11bS,11cS)-9,10-dimethoxy-1-methyl-3,5,5a,7,11b,11c-hexahydro-2H-isochromeno[3,4-g]indol-7-ol(5aR,7S,11bS,11cS)-1,2,3,5,5a,7,11b,11c-Octahydro-9,10-dimethoxy-1-methyl-[2]benzopyrano[3,4-g]indol-7-ol[2]Benzopyrano[3,4-g]indol-7-ol, 1,2,3,5,5a,7,11b,11c-octahydro-9,10-dimethoxy-1-methyl-,(5aR,7S,11bS,11cS)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
477-19-0
PubChem CID
160472
DTXSID
DTXSID20963901
ChEMBL
CHEMBL4208558
ChEBI
CHEBI:6599
Nikkaji
J12.378A

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
199 · 199-200℃
Siedepunkt
477.7 · 477.7±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.28 · 1.28
Löslichkeit
Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
Aggregatzustand
Cryst.
pka
11.98 · 11.98±0.20(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungAn alkaloid isolated from Lycoris radiata Herb. the base crystallizes from Me2CO in rhombic prisms and has [α]20D + 149.3°. The alkaloid yields crystalline salts and derivatives, e.g. the aurichloride decomposing at 116°C, platinichloride, also decomposing before melting at 210°C; picrate, m.p. 162°C (dec.); monoacetyl derivative, m.p. 185 _7°C. The diacetyl compound has been prepared although with some difficulty and under forcing conditions, m.p. 17 5-6°C. The alkaloid behaves as a pseudo-base giving an oxime hydrochloride which decomposes at 258°C. On catalytic hydrogenation it yields the dihydro-derivative, m.p. 175- 7°C and prolonged hydrogenation eventually forms deoxytetrahydrolycorenine, ClsH2S03N, m.p. 165-8°C although other compounds are also formed at the same time, e.g. C1sH27 0 2N, m.p. l65-7°C and ClsH2S03N, m.p. l20-3°C. The methiodide decomposes when heated at 260°C and on treatment with silver oxide forms two methine bases, of which the (±)-form has been isolated as the methiodide, m.p. 223°C (dec.). The complete structure has been determined primarily from the mass spectrum.

VerwendenLycorenine is an antibacterial agent extracted from the bulb of Lycoris radiata.

Anbieter34 Anbieter

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