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Cefalotinnatrium

Cephalothin sodium

HCID 16051963
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
58-71-9
Standard-SMILES
CC(=O)OCC1=C(C(=O)O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)Cc3cccs3)[C@H]2SC1.[Na+]
Summenformel
C16H16N2O6S2.Na
Durchschnittliche Molmasse
419,43 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Cephalothin sodium
Lokaler Name
Cefalotinnatrium
Englischer Name
Cephalothin sodium
Summenformel
C16H16N2O6S2.Na
Molmasse
419.43

Namen und Synonyme

CEFALOTIN SODIUMCEPHALOTHIN SODIUM SALTCEPHALOTHIN ACID38253CoaxinKeflinSeffinMicrotinAveron 1Cemastin

Datenbank-Bezeichner

CAS
58-71-9
PubChem CID
16051963

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
240 °C · 240°C
storage temp.
2 · Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit
2 O: · H2O: 50 mg/mL, clear, faintly yellow
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
Wasserlöslichkeit
158 mg/L · 158 mg/L
Merck
13 · 13,1994
BRN
4120706 · 4120706
Stabilität
Hygroscopic
InChI
InChI=1/C16H16N2O6S2.Na/c1-8(19)24-6-9-7-26-15-12(14(21)18(15)13(9)16(22)23)17-11(20)5-10-3-2-4-25-10;/h2-4,12,15H,5-7H2,1H3,(H,17,20)(H,22,23);/t12-,15-;/s3
InChIKey
XXDPRVHYESWPEX-JQWYMVCGNA-N
SMILES
C(C1=C(CS[C@]2([H])[C@@H](C(N21)=O)NC(=O)CC1SC=CC=1)COC(=O)C)(=O)O.[Na] |&1:5,7,r|
CAS Datenbank
58 · 58-71-9(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
2
hs_code
29419000
RTECS-Nr.
XI0388300
risk_code
42/43
Toxizität
LD50 in mice, rats (mg/kg): >20000, >10000 orally; 5670, 7716 i.p. (Kuramoto)
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
22-36/37
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1Skin Sens. 1

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungCefalothin is a β-lactam cephalosporin antibiotic. It inhibits the growth of various Gram-positive and Gram-negative bacteria, including several strains of S. pyogenes, S. aureus, C. tetani, N. gonorrhoeae, Salmonella, and Shigella (MICs = 0.1-0.2, 0.312-0.625, 0.078, 1.25, 1.56-6.25, and 3.12-12.5 μg/ml, respectively). Cefalothin binds to E. coli penicillin-binding proteins (PBPs; IC50s = S. pyogenes, D. pneumoniae, and S. aureus. Formulations containing cefalothin were previously used in the prophylaxis and treatment of bacterial infections.

VerwendenCephalothin sodium salt is used to study the mechanism of liposome encapsulated antibiotics1, strategies for co-opting β-lactamases of Gram-negative bacteria for treatment of antibiotics2, and for immunology studies in relation to antibiotics.3 It is used to study the effect of expression, binding and inhibition of penicillin-binding proteins especially PBP6 on bacterial cell wall mucopeptide synthesis.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Thiophene acetyl chlorideSodium acetate trihydrate7-(5-Amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporansuren-Butylacetat3-Acetoxymethylen-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsureThionyldichloridNatriumhydroxid2-Thienylessigsaeure

Nachgelagerte Produkte

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0
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Cefuroxime
(6R-cis)-3-(Acetoxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7-(2-thienylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsure

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