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Cefotaxim-natrium

Cefotaxime sodium

HCID 16051964
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
64485-93-4
Standard-SMILES
CO/N=C(/C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2C(C(=O)O)=C(COC(C)=O)CS[C@H]12)c1csc(N)n1.[Na+]
Summenformel
C16H18N5NaO7S2
Durchschnittliche Molmasse
479,46 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Cefotaxime sodium
Lokaler Name
Cefotaxim-natrium
Englischer Name
Cefotaxime sodium
Summenformel
C16H18N5NaO7S2
Molmasse
479.46

Namen und Synonyme

ctxCEFOTAXIME SODIUM STERILECEFOTAXIME SODIUM SALTCLAFORANSodium cefotaximeCEFOTAXIME NA-SALTCefotaxime free acidCEFOTAXIM SODIUM SALTCefotaxime Sodium (350 mg)Cefotaxime for peak identification

Datenbank-Bezeichner

CAS
64485-93-4
PubChem CID
16051964

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
162 · 162-163 C
Brechungsindex
61 ° · 61 ° (C=1, H2O)
storage temp.
2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit
2 O: · H2O: aqueous solutions of pH 4.3-6.2 are stable up to 3 weeks at 2-8 °C.soluble
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to yellow
PH
pH(100g/l, 25℃) : 4.5~6.5
Wasserlöslichkeit
Soluble in water.
Merck
14 · 14,1933
BRN
5711411 · 5711411
Stabilität
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey
ACGQSCNTUWPWNB-RRVHIMMXNA-N
SMILES
C(C1=C(CS[C@]2([H])[C@H](NC(=O)/C(/C3=CSC(N)=N3)=N\OC)C(=O)N12)COC(=O)C)(=O)O.[NaH] |&1:5,7,r|

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
2
hs_code
29419000
RTECS-Nr.
XI0250000
risk_code
42/43
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
22-36/37-60-45-37-24
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1Skin Sens. 1

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungCefotaxime was synthesized by Hoechst and Roussel-Uclaf in 1977. It was the first derivative of cephalosporin to introduce the methoxyimino and aminothiazole groups at the 7 position of the cephem nucleus. Although it shows unexpectedly low oral absorption, its excellent activity against a wide range of gram-positive and gram-negative organisms, including Serratia, Enterobacter, Citrobacter, and anaerobes, guided research and development of the newer synthetic cephems, the so-called thirdgeneration cephalosporins.

VerwendenCefotaxime sodium salt acts as a beta-lactamase resistant antibiotic. It is used as an effective antibacterial against gram-negative bacteria, with the notable exception of pseudomonas and penicillin-resistant strains of streptococcus pneumoniae. It is used to treat infections of the bones, joints, skin, respiratory tract and blood stream.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Lithium tert-butoxideTriethylammoniumchloridNatriumacetatn-HexanEthanolN,N-DimethylformamidAceton(Z)-2-Amino-α-(methoxyimino)thiazol-4-essigsurePentachlorphosphoranEthylacetatDichlormethanThiazolMethanol

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2-Aminoacetamid
N,N-Dimethylacetamid
1-Butanol
Natriumhydrogencarbonat

Nachgelagerte Produkte

Cefmenoxime

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A cephalosporin organic sodium salt having acetoxymethyl and [2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino side-groups.