Quinoxaline-5-sulfonyl chloride

HCID 16090697CAS 844646-88-4

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Grundinformationen

Standard-SMILES: O=S(=O)(Cl)c1cccc2nccnc12
InChIKey: NAKORIYAIZIQHQ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C8H5ClN2O2S
Durchschnittliche Molmasse: 228,66 g/mol
Monoisotopische Masse: 227,97602608

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Quinoxaline-5-sulfonyl chloride
IUPAC: quinoxaline-5-sulfonyl chloride
Englischer Name: Quinoxaline-5-sulfonylchloride
Summenformel: C8H5ClN2O2S
Molmasse: 228.66

Namen und Synonyme

Quinoxaline-5-sulfonyl chloride844646-88-4DTXSID10582120RefChem:378910DTXCID90532885897-525-85-quinoxalinesulfonyl chloride5-QuinoxalinesulfonylchlorideQuinoxaline-5-sulfonylchlorideMFCD128279518-Quinoxalinesulfonyl chlorideSCHEMBL1886785

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Quinoxaline-5-sulfonylchloride ISO 9001：2015 REACH

Quinoxaline-5-sulphonyl chlorideNAKORIYAIZIQHQ-UHFFFAOYSA-NZB1466AKOS006336839AS-33251SY105647CS-0110639F238883

Datenbank-Bezeichner

CAS: 844646-88-4
PubChem CID: 16090697
DTXSID: DTXSID10582120
EC Number: 897-525-8

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,1
Polarare Oberfläche (TPSA): 68,3 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 4
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 14
Formalladung: 0
Komplexität: 301

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.: 2 · Storage temp. 2-8°C

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]

P260, P261, P264, P271, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P319, P321, P363, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Sicherheitsdaten

Alarmwort: Achtung
Gefahrenhinweise: Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H314

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenQuinoxaline-5-sulfonyl chloride is used in optimization studies relating to the identification of anthranilic sulfonamides and their activity as selective cholecystokinin-2 receptor antagonists.