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N-(3-{[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy}phenyl)-4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]benzamide

HCID 16095342
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
850664-21-0
Standard-SMILES
CCn1c(-c2nonc2N)nc2cnc(Oc3cccc(NC(=O)c4ccc(OCCN5CCOCC5)cc4)c3)cc21
InChIKey
YOVNFNXUCOWYSG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C29H30N8O5
Durchschnittliche Molmasse
570,61 g/mol
Monoisotopische Masse
570,23391606

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-(3-{[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy}phenyl)-4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]benzamide
IUPAC
N-(3-{[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy}phenyl)-4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]benzamide
Englischer Name
GSK269962A
Summenformel
C29H30N8O5
Molmasse
570.6

Namen und Synonyme

N-(3-((2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)oxy)phenyl)-4-(2-morpholinoethoxy)benzamideCS-1126GSK269962BGSK 269962GSK-269962 95%GSK269962A(GSK269962)GSK269962 (GSK269962A)GSK269962A/GSK 269962AROCK inhibitor GS269962AROCK inhibitor GSK269962A

Datenbank-Bezeichner

CAS
850664-21-0、925213-63-4
PubChem CID
16095342
DTXSID
DTXSID40582496
ChEMBL
CHEMBL220241
UNII
F89KMM7TE2
Nikkaji
J3.437.789H

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
125 · 125 - 127°C
Dichte
1.45 · 1.45
storage temp.
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
13.19 · 13.19±0.70(Predicted)
Farbe
Off-White

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungTwo Rho-associated kinases (ROCKS), ROCK1 and ROCK2, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability. The ROCKs play important roles in diverse cellular functions including cell adhesion and proliferation, smooth muscle contraction, and stem cell renewal. GSK269962 is a selective ROCK inhibitor with IC50 values of 1.6 and 6 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively. It displays greater than 30-fold selectivity for ROCK against a panel of serine/threonine kinases. GSK269962 has been shown to block the generation of inflammatory cytokines in lipopolysaccharide-stimulated monocytes and to induce vasorelaxation in preconstricted rat aorta (IC50 = 35 nM). Oral administration of 1-30 mg/kg GSK269962 can dose-dependently lower blood pressure in spontaneously hypertensive rats.

VerwendenGSK 269962 is a potent and selective Rho kinase (ROCK) inhibitor.

Anbieter12 Anbieter

Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
欧利希(湖北)医药科技有限公司17316404525 17316404525 · [email protected]
武汉多普乐生物医药有限公司+86-02787215551 19945035818 · [email protected]
上海前衍生物科技有限公司02781293128 · [email protected]
上海芮晖化工科技有限公司021-31433387 15618786686 · [email protected]
常州美泰生物科技有限公司0519-83246372 13585352506
滁州市科迈尔化工科技有限公司0550-5196001 15000891977 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

1
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Reaktionsgleichung von HRID 1986402
HRID 1986402als Produktuspto-grants-2009_06

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