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Perlapine

HCID 16106
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1977-11-3
Standard-SMILES
CN1CCN(C2=Nc3ccccc3Cc3ccccc32)CC1
InChIKey
PWRPUAKXMQAFCJ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C19H21N3
Durchschnittliche Molmasse
291,398 g/mol
Monoisotopische Masse
291,17354767

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Perlapine
IUPAC
6-(4-Methylpiperazin-1-yl)-11H-dibenzo[b,e]azepine
Englischer Name
perlapine
Summenformel
C19H21N3
Molmasse
291.39

Namen und Synonyme

HF 2333HypnodinAW 14-23336-(4-Methyl-1-piperazinyl)-11H-dibenz[b,e]azepin6-(4-Methyl-1-piperazinyl)-11H-dibenz[b,e]azepine11H-Dibenz[b,e]azepine, 6-(4-methyl-1-piperazinyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-11H-benzo[c][1]benzazepine

Datenbank-Bezeichner

CAS
1977-11-3
PubChem CID
16106
DTXSID
DTXSID1048758
ChEMBL
CHEMBL340801
ChEBI
CHEBI:31983
UNII
4N8UJJ27IM
EC Number
811-429-5
Nikkaji
J3.693E

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
136 · 136-138°
Siedepunkt
423.4 °C · 423.4°C (rough estimate)
Dichte
1.0521 · 1.0521 (rough estimate)
Brechungsindex
1.608 · 1.6080 (estimate)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
10 mg/ml; · DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
8 · 8.00±0.20(Predicted)
Farbe
White

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Toxizität
LD50 in male, female mice, rats (mg/kg): 61, 61, 60, 66 i.v.; 250, 300, 480, 420 s.c., 270, 280, 660, 720 orally (Yokotani)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenPerlapine is an atypical neuroleptic that blocks dopamine and serotonin (5-HT) receptors (Kis = 60, 30, and 30 nM for D2, D4, and 5-HT2A, respectively). Perlapine is also an agonist for hM3Dq, a designer receptor exclusively activated by designer drugs (DREADD) derived from the human muscarinic acetylcholine M3 receptor that activates neuronal firing. Perlapine displays >10,000-fold selectivity for hM3Dq over hM3.

Anbieter12 Anbieter

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