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rel-(+)-(10R,12R,13S)-4-Chloro-6,7,10,11,12,13-hexahydro-10,12,13,15-tetrahydroxy-8-methoxy-2-methyl-3-propyl-2H-[1]benzopyrano[2′,3′:6,7]naphth[2,1-g]isoquinoline-1,5,14,16-tetrone

HCID 16109692
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
934464-78-5
Standard-SMILES
CCCc1c(Cl)c2c(c(=O)n1C)C(=O)C1=C(CCc3c1c(O)c1c(=O)c4c(oc1c3OC)[C@@H](O)C[C@H](O)[C@@H]4O)C2=O
InChIKey
NLEKAAIWXVERFW-MZFXBISCSA-N
Summenformel
C29H26ClNO10
Durchschnittliche Molmasse
583,977 g/mol
Monoisotopische Masse
583,12452371

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
rel-(+)-(10R,12R,13S)-4-Chloro-6,7,10,11,12,13-hexahydro-10,12,13,15-tetrahydroxy-8-methoxy-2-methyl-3-propyl-2H-[1]benzopyrano[2′,3′:6,7]naphth[2,1-g]isoquinoline-1,5,14,16-tetrone
Englischer Name
Kibdelone B
Summenformel
C29H26ClNO10
Molmasse
583.97

Namen und Synonyme

Kibdelone B(10R,12R,13S)-rel-(+)-4-chloro-6,7,10,11,12,13-hexahydro-10,12,13,15-tetrahydroxy-8-methoxy-2-methyl-3-propyl-2H-[1]benzopyrano[2',3':6,7]naphth[2,1-g]isoquinoline-1,5,14,16-tetrone2H-[1]Benzopyrano[2',3':6,7]naphth[2,1-g]isoquinoline-1,5,14,16-tetrone, 4-chloro-6,7,10,11,12,13-hexahydro-10,12,13,15-tetrahydroxy-8-methoxy-2-methyl-3-propyl-, (10R,12R,13S)-rel-(+)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
934464-78-5
PubChem CID
16109692
DTXSID
DTXSID901098790
ChEBI
CHEBI:209877
Nikkaji
J2.447.738J

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Aggregatzustand
A solid

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungKibdelones are natural aromatic polyketides first isolated from an actinomycete, Kibdelosporangium. They exhibit potent and selective cytotoxicity against a panel of human tumor cell lines. Kibdelones also display significant antibacterial and nematocidal activity. Kibdelone B is a member of this group that undergoes facile equilibration to kibdelones A-C under mild conditions. Its mode of action and pharmacology have not been studied.

VerwendenKibdelone B is a minor analogue of a potent antitumour complex isolated from Kibdelosporangium sp.. Structurally, kibdelone B is related to lysolipin and albofungin, however no comparative investigation of this class has been reported. The mode of action and pharmacology of the kibdelones has received little attention.

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