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N-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-2-(methylsulfanyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine

HCID 161337
NotizenReaktionen

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Grundinformationen

CAS
20859-00-1
Standard-SMILES
CSc1nc(NCC=C(C)C)c2ncn([C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)c2n1
InChIKey
VZQXUWKZDSEQRR-SDBHATRESA-N
Summenformel
C16H23N5O4S
Durchschnittliche Molmasse
381,458 g/mol
Monoisotopische Masse
381,14707522

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-2-(methylsulfanyl)-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
IUPAC
N-(3-Methylbut-2-en-1-yl)-2-(methylsulfanyl)adenosine
Englischer Name
2-methylthio-N-6-isopentenyladenosine
Summenformel
C16H23N5O4S
Molmasse
381.45

Namen und Synonyme

2MSAms2i6Ams2i6 2 6ms2i6-2-6Adenosine Related Compound 9Methylthioisopentenyladenosine2-Methylthio isopentenyladenosine2-methylthio-N-6-isopentenyladenosine2-(Methylthio)-N-isopentenyladenosine2-Methylthio-N6-isopentenyladenosine NEW

Datenbank-Bezeichner

CAS
20859-00-1
PubChem CID
161337
DTXSID
DTXSID30943113
ChEBI
CHEBI:62875
Nikkaji
J38.557C

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Löslichkeit
soluble in No data available

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden2-Methylthio-N6-isopentenyladenosine is located at position 37 in tRNAs that read codons starting with uridine. 2-Methylthio-N6-isopentenyladenosine in trpT(Su9) suppressor tRNA increase the efficiency of the tRNA by protecting it from ribosomal proofreading which is induced by codon context.

Anbieter24 Anbieter

上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司+86-021-61551413 · [email protected]
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T&W GROUP021-61551611 13296011611 · [email protected]
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安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

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Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A nucleoside analogue in which adenosine has been modified by substitution at C-2 by a methylthio (methylsulfanyl) group and at the 6-amino nitrogen by a Delta2-isopentenyl group.