1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-[(4-chlorphenoxy)acetyl]piperaziniumchlorid
Fipexide hydrochloride
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Grundinformationen
- CAS
34161-23-4- Standard-SMILES
Cl.O=C(COc1ccc(Cl)cc1)N1CCN(Cc2ccc3c(c2)OCO3)CC1- InChIKey
MVOWQBJZZKOQNU-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C20H22Cl2N2O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 425,312 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 424,09566254
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Fipexide hydrochloride
- IUPAC
- 1-{4-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl]piperazin-1-yl}-2-(4-chlorophenoxy)ethan-1-one--hydrogen chloride (1/1)
- Lokaler Name
- 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-[(4-chlorphenoxy)acetyl]piperaziniumchlorid
- Englischer Name
- Fipexide hydrochloride
- Summenformel
- C20H22Cl2N2O4
- Molmasse
- 425.31
Namen und Synonyme
BP-662VigilorAttentilFipexide HClFipexide hydrochloride1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-[(4-chlorophenoxy)acetyl]piperazinium chloride1-[2-(4-CHLOROPHENOXY)ACETYL]-4-[3,4-METHYLENEDIOXYBENZYL]PIPERAZINE HYDROCHLORIDE1-(1,3-Benzodioxol-5-yl-methyl)-4-[(4-chlorophenoxy)acetyl]piperazine hydrochloride1-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]-2-(4-chlorophenoxy)ethanone hydrochloride
Datenbank-Bezeichner
- CAS
34161-23-4、34161-24-5- PubChem CID
- 161803
- DTXSID
DTXSID6047446- ChEMBL
CHEMBL1377408- UNII
- NQ702L425I
- EC Number
- 251-856-9
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 230 · 230-232°
- storage temp.
- -20 °C · -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Off-White
- Wasserlöslichkeit
- Water: Insoluble
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Toxizität
- LD50 in Swiss mice, Sprague-Dawley rats, Wistar rats (mg/kg): 4150, 4482, 7000 orally; 499, 537, 450 i.p. (David)
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenFipexide Hydrochloride is one of five potential drug candidates to overcome the melphalan-induced vascular toxicity.
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