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3-Butyltetrahydro-5-methyl-2H-pyran-4-ylacetat

3-O-Acetyl-1,5-anhydro-2-butyl-2,4-dideoxy-4-methylpentitol

HCID 161960
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
38285-49-3
Standard-SMILES
CCCCC1COCC(C)C1OC(C)=O
InChIKey
XWNKVSFNBVIKJB-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H22O3
Durchschnittliche Molmasse
214,305 g/mol
Monoisotopische Masse
214,15689456

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-O-Acetyl-1,5-anhydro-2-butyl-2,4-dideoxy-4-methylpentitol
IUPAC
3-O-Acetyl-1,5-anhydro-2-butyl-2,4-dideoxy-4-methylpentitol
Lokaler Name
3-Butyltetrahydro-5-methyl-2H-pyran-4-ylacetat
Englischer Name
TEPYL ACETATE
Summenformel
C12H22O3
Molmasse
214.3

Namen und Synonyme

JESSEMALFEMA 2783JASMELIAJasmin PyranTEPYL ACETATEJESSEMAL, IFFjasmin pyranolNonanol acetate (mixed isomers)5-methyl-3-butyltetrahydropyran-4-ylacetate3-butyltetrahydro-5-methyl-2h-pyran-4-oacetate

Datenbank-Bezeichner

CAS
38285-49-3
PubChem CID
161960
DTXSID
DTXSID4052057
EC Number
253-863-2
Nikkaji
J53.895G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
291 °C · 291°C (estimate)
Dichte
1.0524 · 1.0524 (rough estimate)
Brechungsindex
1.441 · 1.4410 (estimate)
Farbe
Colourless oily liquid
Geruch (Odor)
100 % · at 100.00 %. floral jasmin jasmone parsley jasmin absolute
Geruchsart
floral
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
PERFUMING
LogP
3.01 · 3.010 (est)
EPA chemische Informationen
2 H-Pyran-4-ol, · 2H-Pyran-4-ol, 3-butyltetrahydro-5-methyl-, acetate (38285-49-3)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

tsca
TSCA listed
Toxizität
Both the acute oral LD50 value in rats and the acute dermal LD50 value in rabbits exceeded 5 ml/kg (Levenstein, 1973).

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

OccurrenceHas apparently not been reported to occur in nature

VerwendenTepyl acetate is now widely used as a component of artificial Jasmin and other floral bases, Tuberose, Gardenia, etc., and its effect in Lavender has been established by successful compositions. It blends exceptionally well with Amylcinnamic aldehyde, BenzjT and Linalylesters, Opopanax and Oakmoss, Amylsalicylate, etc. and it has a pleasant mellowing effect on haylike or herbaceous notes, including Labdanum.

Darstellung

synthetischeMost methods are based upon the use of 2-octene and formaldehyde as starting materials.

Anbieter6 Anbieter

梯希爱(上海)化工贸易有限公司021-61109150 · [email protected]
BOC Sciences[email protected]
武汉柔博医药化工有限公司027-027-87827088 18986164924 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司029-029-029-81148696 18161915376 · [email protected]
BOC Sciences+1-631-485-4226 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]

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