B-Isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
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Grundinformationen
- CAS
73624-47-2- Standard-SMILES
C[C@@H]1C2CC(C[C@H]1B1C3CCCC1CCC3)C2(C)C- Summenformel
- C18H31B
- Durchschnittliche Molmasse
- 258,25 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- B-Isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
- Englischer Name
- B-Isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
- Summenformel
- C18H31B
- Molmasse
- 258.25
Namen und Synonyme
R-ALPINE-BORANER-ALPINE-BORANE(R)R-Alpine-Borane®R-ALPINE-BORANE 97%R-ALPINE-BORANE 97%R-Alpine-Borane(R) solutionr-alpine-borane tm solutionR-ALPINE-BORANE 0.5 M in THFR-Alpine-Borane? solutionR-alpine-borane (0.5M soln. in thf)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
73624-47-2- PubChem CID
- 16211629
- EC Number
- 629-388-5
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 55 °C · >55 °C(lit.)
- Dichte
- 0.896 g/mL · 0.896 g/mL at 25 °C
- Flammpunkt
- 1 °F · 1 °F
- Aggregatzustand
- liquid
- InChI
- 1S/C18H31B/c1-12-16-10-13(18(16,2)3)11-17(12)19-14-6-4-7-15(19)9-5-8-14/h12-17H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15+,16-,17-/m1/s1
- InChIKey
- VCDGSBJCRYTLNU-PHPOFCCKSA-N
- SMILES
- C[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C)B3[C@@H]4CCC[C@H]3CCC4
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1993 3/PG 2
- risk_code
- 11-19-22-36/37/38-17-40-36/37
- hazard_code
- F,Xn
- safety_code
- 16-26-27-36/37/39-24-6-36/37
- hazard_class
- 4.3
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 3 - Flammable liquids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralCarc. 2Eye Irrit. 2Flam. Liq. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenR-Alpine-Borane solution may be used to prepare:(R)-5-(Benzyloxy)pent-3-y-2-ol, an intermediate for the stereoselective total synthesis of (-)-stagonolide D.(R)-1-(p-Tolyl)-1-pentyn-3-ol, an intermediate for the enatioselective synthesis of (R)-incrustoporin.N-(tert-Butyloxycarbonyl)-(4S)-[4-2H]-1-L-homoserine tert-butyl ester, an intermediate for synthesizing (4S)-[4-2H]-L-homoserine.
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Zugehörige Reaktionen
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