1-O-Hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine
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Grundinformationen
- CAS
52691-62-0- Standard-SMILES
CCCCCCCCCCCCCCCCOC[C@@H](O)COP(=O)([O-])OCC[N+](C)(C)C- InChIKey
VLBPIWYTPAXCFJ-XMMPIXPASA-N- Summenformel
- C24H52NO6P
- Durchschnittliche Molmasse
- 481,655 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 481,35322501
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-O-Hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine
- IUPAC
- (2R)-3-(Hexadecyloxy)-2-hydroxypropyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
- Englischer Name
- 1-O-HEXADECYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE
- Summenformel
- C24H52NO6P
- Molmasse
- 481.65
Namen und Synonyme
1-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholineLYSO-PAF161-hexadecylC16 LYSO PAFLYSO-PAF (C16)Lyso-PAF (C16),98%FITC-Lyso-PAF C-16LYSO-PLATELET ACTIVATING FACTORLYSO-PLATELET ACTIVATING FACTOR-16LYSO-PLATELET ACTIVATING FACTOR (C16)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
52691-62-0- PubChem CID
- 162126
- DTXSID
DTXSID70967131- ChEMBL
CHEMBL479687- ChEBI
CHEBI:64496- UNII
- FSF9VMH5MK
- Nikkaji
- J481.547E
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 240 °C · >240 °C
- storage temp.
- 20 °C · −20°C
- Löslichkeit
- 10 mg/ml; · DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml; PBS (pH 7.2): 10 mg/ml; Water: 20 mg/ml
- Aggregatzustand
- A lyophilized powder
- pka
- 1.209 · 1.209±0.50(predicted)
- Farbe
- White to off-white
- Biologische Quelle
- synthetic
- InChI
- 1S/C24H52NO6P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-29-22-24(26)23-31-32(27,28)30-21-19-25(2,3)4/h24,26H,5-23H2,1-4H3/t24-/m1/s1
- InChIKey
- VLBPIWYTPAXCFJ-XMMPIXPASA-N
- SMILES
- O[C@](COP([O-])(OCC[N+](C)(C)C)=O)([H])COCCCCCCCCCCCCCCCC
- CAS Datenbank
- 52691 · 52691-62-0
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 10-21
- wgk
- 3
- hs_code
- 33011300
- safety_code
- 22-24/25
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungLyso-PAF C-16 can be formed by either the action of PAF-AH on PAF C-16, or by the action of a CoA-independent transacylase on 1-O-hexadecyl-2-acyl-glycerophosphocholine. Lyso-PAF C-16 is a substrate for either PAF C-16 formation by the remodeling pathway or selective acylation with arachidonic acid by a CoA-independent transacylase.
VerwendenLyso-PAF C-16 can be formed by either the action of PAF-AH on PAF C-16, or by the action of a CoA-independent transacylase on 1-O-hexadecyl-2-acyl-glycerophosphocholine. Lyso-PAF C-16 is a substrate for either PAF C-16 formation by the remodeling pathway or selective acylation with arachidonic acid by a CoA-independent transacylase.
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