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(Carbethoxymethyl-1,2-13C2)triphenylphosphonium bromide

HCID 16212654
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
109376-35-4
Standard-SMILES
Br.CCO[13C](=O)[13CH2][P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
Summenformel
C22H22O2P.Br
Durchschnittliche Molmasse
431,27 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(Carbethoxymethyl-1,2-13C2)triphenylphosphonium bromide
Englischer Name
(Carbethoxymethyl-1,2-13C2)triphenylphosphonium bromide
Summenformel
C22H22O2P.Br
Molmasse
431.27

Namen und Synonyme

(CARBETHOXYMETHYL-1 2-13C2)TRIPHENYL- &(carbethoxymethyl-1,2-13C2)triphenyl-phosphonium(Carbethoxymethyl-1,2-13C2)triphenylphosphonium bromide[13C2]-Ethoxycarbonylmethyltriphenyl phosphonium Bromide(CARBETHOXYMETHYL)TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE, [1,2-13C2](Carbethoxymethyl-1,2-13C2)triphenylphosphonium bromide

Datenbank-Bezeichner

CAS
109376-35-4
PubChem CID
16212654
EC Number
806-404-0

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
152 · 152-154 °C(lit.)
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White
InChI
1S/C22H22O2P.BrH/c1-2-24-22(23)18-25(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21;/h3-17H,2,18H2,1H3;1H/q+1;/p-1/i18+1,22+1;
InChIKey
VJVZPTPOYCJFNI-WWPGYFPTSA-M
SMILES
[Br-].CCO[13C](=O)[13CH2][P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-37/39
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium-13C2 bromide is an intermediate in the synthesis of 3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone-13C5, which is an isotope labelled Mutagen X (MX) is a chlorinated furanone that accounts for more of the mutagenic activity of drinking water than any other disinfection byproduct. DNA damages provoked by the six mutagens (furylframide, MX, 4-nitroquinoline N-oxide, sodium azide, 1-nitropyrene, and captan) used in the present study have been known to subject to the nucleotide excision repair system.

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