Bariumtrifluormethansulfonat
Barium trifluoromethanesulfonate
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Grundinformationen
- CAS
2794-60-7- Standard-SMILES
O=S(=O)(O)C(F)(F)F.[Ba]- Summenformel
- C2BaF6O6S2
- Durchschnittliche Molmasse
- 435,47 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Barium trifluoromethanesulfonate
- Lokaler Name
- Bariumtrifluormethansulfonat
- Englischer Name
- Barium trifluoromethanesulfonate
- Summenformel
- C2BaF6O6S2
- Molmasse
- 435.47
Namen und Synonyme
Ba(OTf)2BARIUM TRIFLATEBarium(II) TriflateTrifluoromethanesulfonic acid baBarium trifluoromethanesulfonatebarium trifluoromethanesulphonateTRIFLUOROMETHANESULFONIC ACID BARIUMBarium trifluoromethanesulfonate 98%Barium trifluoromethanesulfonate,98%Barium(II) Trifluoromethanesulfonate
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2794-60-7- PubChem CID
- 16212704
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 300 °C · >300 °C(lit.)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- white
- Wasserlöslichkeit
- Soluble in water.
- BRN
- 3729346 · 3729346
- Stabilität
- hygroscopic
- InChI
- InChI=1S/2CHF3O3S.Ba/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2
- InChIKey
- DXJURUJRANOYMX-UHFFFAOYSA-L
- SMILES
- C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S([O-])(=O)=O.[Ba+2]
- EPA chemische Informationen
- Methanesulfonic acid, trifluoro-, barium salt (2794-60-7)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 1
- tsca
- TSCA listed
- ridadr
- UN 1564 6.1/PG 3
- hs_code
- 29049020
- risk_code
- 20/22
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 28
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenBa(CF3SO3) can be utilized as a precursor to synthesize: Alkali metal and silver trifluoromethanesulfonates. Sodium trifluoromethanesulfonate (sodium triflate) by reacting with sodium sulfate. Sodium triflate finds application in organic synthesis as an efficient catalyst as well as a reactant in catalytic asymmetric Mannich-type reactions, and Diels-Alder reactions.
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