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alpha-Glucose-1-phosphate disodium tetrahydrate

HCID 16213556
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
150399-99-8
Standard-SMILES
O.O.O.O.O=P([O-])([O-])O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O.[Na+].[Na+]
InChIKey
INXMOHFFQYLBED-CXWKFSMRSA-L
Summenformel
C6H19Na2O13P
Durchschnittliche Molmasse
376,159 g/mol
Monoisotopische Masse
376,03586586

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
alpha-Glucose-1-phosphate disodium tetrahydrate
Englischer Name
ALPHA-D-GLUCOSE-1-PHOSPHATE DISODIUM SALT TETRAHYDRATE
Summenformel
C6H19Na2O13P
Molmasse
376.16

Namen und Synonyme

α-D-Glucose-1-phosphate (sodium salt hydrate)CORI ESTERG-1-P-NA2 TETRAHYDRATEcori ester disodium saltALPHA-D-GLUCOPYRANOSE 1-PHOSPHATECORI-ESTER DISODIUM SALT TETRAHYDRATEα-D-Glucose-1-phosphate sodium hydrateCori ester disodium salt, G-1-P-Na2D-GLUCOSE-1-PHOSPHATE DISODIUM SALT extrapurea-D-Glucose-1-phosphate disodium tetrahydrate

Datenbank-Bezeichner

CAS
150399-99-8
PubChem CID
16213556
DTXSID
DTXSID601365596
UNII
845D8509AQ
EC Number
881-310-0

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
136 ° · > 136° C (dec.)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
Water (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to Off-White
Stabilität
Hygroscopic
InChI
InChI=1/C6H13O9P.2Na.4H2O/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(14-2)15-16(11,12)13;;;;;;/h2-10H,1H2,(H2,11,12,13);;;4*1H2/q;2*+1;;;;/p-2/t2-,3-,4+,5-,6-;;;;;;/s3
InChIKey
INXMOHFFQYLBED-CDXXAFBYNA-L
SMILES
[C@@H]1(OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O1)O.[Na+].[Na+].O.O.O.O |&1:0,6,8,9,11,r|

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

F
3-10
wgk
3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Beschreibungα-D-Glucose-1-phosphate is an intermediate in glycogen metabolism. It is a precursor in the biosynthesis of UDP-glucose, the glucose donor in glycogen biosynthesis. α-D-Glucose-1-phosphate can be formed during glycogen breakdown via phosphorolytic cleavage of glycogen by glycogen phosphorylase. It can be converted to glucose-6-phosphate by phosphoglucomutase. α-D-Glucose-1-phosphate is combined with CTP by α-D-glucose-1-phosphate cytidylyltransferase to form CDP-glucose in the first step of CDP-D-tyvelose biosynthesis in S. typhi. Bacterial sucrose phosphorylase converts sucrose and phosphate into D-fructose and α-D-glucose-1-phosphate.

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