(3AS,4R,5R,5aS,8aS,8bS)-2,2,7,7-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:3,4-d']bis([1,3]dioxole)-4,5-diol
Grundinformationen
- CAS
40617-60-5- Standard-SMILES
CC1(C)O[C@@H]2[C@H]3OC(C)(C)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O1- InChIKey
ZQZGHZYIHMUHSI-GWRHWDGRSA-N- Summenformel
- C12H20O6
- Durchschnittliche Molmasse
- 260,28 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 260,12598835
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (3AS,4R,5R,5aS,8aS,8bS)-2,2,7,7-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:3,4-d']bis([1,3]dioxole)-4,5-diol
- IUPAC
- (1S,2S,6S,7R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,10,12-tetraoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-7,8-diol
- Englischer Name
- 1 2:5 6-Bis-O-(1-methylethylidene)-1d-
- Summenformel
- C12H20O6
- Molmasse
- 260.28
Namen und Synonyme
(3AS,4R,5R,5aS,8aS,8bS)-2,2,7,7-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:3,4-d']bis([1,3]dioxole)-4,5-diol40617-60-5D-chiro-Inositol, 1,2:5,6-bis-O-(1-methylethylidene)-orb2943918SCHEMBL12858416TCL-00251AKOS015914231HY-W726084D-CHLOROINOSITOL DIACETONIDE1 2:5 6-Bis-O-(1-methylethylidene)-1d-1,2:5,6-BIS-O-(1-METHYLETHYLIDENE)-1D-CH
Datenbank-Bezeichner
- CAS
40617-60-5- PubChem CID
- 16216945
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -0,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 77,4 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 6
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 18
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 320
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 153 · 153-156 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 395 · 395.0±42.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.24 · 1.240±0.06 g/cm3(Predicted)
- pka
- 12.97 · 12.97±0.70(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Gefahrenhinweise
Regulatory InformationD-chiro-Inositol, 1,2:5,6-bis-O-(1-methylethylidene)-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-D-chiro-inositol has been studied via fragment-based drug discovery to generate Lactate dehydrogenase A (LDH-A) inhibitors. This antitumor agent works by halting the growth of cancer cells by blocking their glycolysis pathway, specifically the nterconversion of lactate and pyruvate catalyzed by LDH-A.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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