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(4-(1-Piperidinylmethyl)phenyl)magnesiu&

HCID 16217260
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
480424-83-7
Standard-SMILES
[Br-].[Mg+2].[c-]1ccc(CN2CCCCC2)cc1
Summenformel
C6H4CH2NC5H10MgBr
Durchschnittliche Molmasse
278,47 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(4-(1-Piperidinylmethyl)phenyl)magnesiu&
Englischer Name
(4-(1-Piperidinylmethyl)phenyl)magnesiu&
Summenformel
C6H4CH2NC5H10MgBr
Molmasse
278.47

Namen und Synonyme

(4-(1-PiperidinyL(4-(1-Piperidinylmethyl)phenyl)magnesiu&(4-(1-PIPERIDINYLMETHYL)PHENYL)MAGNESIU&Bromo[4-(1-piperidinylmethyl)phenyl]magnesium(4-(1-piperidinylmethyl)phenyl)magnesium bromide solution(4-(1-Piperidinylmethyl)phenyl)magnesium bromide solution 0.25 in THF(4-(1-Piperidinylmethyl)phenyl)magnesium bromide solution 0.25M in THF[4-(1-Piperidinylmethyl)phenyl]magnesium bromide, 0.25M solution in THF(4-(1-PiperidinylMethyl)phenyl)MagnesiuM broMide, 0.25 M solution in THF, SpcSeal[4-(1-Piperidinylmethyl)phenyl]magnesium bromide, 0.25M solution in THF, AcroSeal

Datenbank-Bezeichner

CAS
480424-83-7
PubChem CID
16217260
EC Number
103-361-3

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
65 °C · 65 °C
Dichte
0.924 g/mL · 0.924 g/mL at 25 °C
Flammpunkt
1 °F · 1 °F
storage temp.
2 · 2-8°C
InChI
InChI=1S/C12H16N.BrH.Mg/c1-3-7-12(8-4-1)11-13-9-5-2-6-10-13;;/h3-4,7-8H,2,5-6,9-11H2;1H;/q;;+1/p-1
InChIKey
IHERGHRULIMGJW-UHFFFAOYSA-M
SMILES
C1(C=CC([Mg]Br)=CC=1)CN1CCCCC1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
1
ridadr
UN 2924 3/PG 2
hs_code
29310099
risk_code
11-14-19-34-40-36/37/38
hazard_code
F,C,Xn
safety_code
16-26-36/37/39-45-36/37

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden(4-(1-Piperidinylmethyl)phenyl)magnesium bromide is a Grignard reagent that can be used:As a substrate in the synthesis of functionalized phenols via aerobic oxidation.To prepare set of rosamine derivatives, which are used as glutathione probes in living cells.

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