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benzyl N-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-N-propylcarbamate;benzyl N-[(6-perchlorylsulfanyl-3-pyridinyl)methyl]-N-propylcarbamate;benzyl N-propyl-N-[(6-sulfanylidene-1H-pyridin-3-yl)methyl]carbamate;tris(5-(bromomethyl)-2-chloropyridine);5-butyl-2-chloropyridine;5-butyl-2-chlorylsulfanylpyridine;5-butyl-1H-pyridine-2-thione;2-chloro-5-(ethoxymethyl)pyridine;(6-chloro-3-pyridinyl)methanol;N-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]propan-1-amine;ethanol;methyl 6-chloropyridine-3-carboxylate;propan-1-amine;propane

HCID 162174668
NotizenReaktionen

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Keine Strukturformel verfügbar

Grundinformationen

InChIKey
ZOFQYSFMWZWPMU-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C134H168Br3Cl11N18O16S4
Durchschnittliche Molmasse
3.044,8 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
benzyl N-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-N-propylcarbamate;benzyl N-[(6-perchlorylsulfanyl-3-pyridinyl)methyl]-N-propylcarbamate;benzyl N-propyl-N-[(6-sulfanylidene-1H-pyridin-3-yl)methyl]carbamate;tris(5-(bromomethyl)-2-chloropyridine);5-butyl-2-chloropyridine;5-butyl-2-chlorylsulfanylpyridine;5-butyl-1H-pyridine-2-thione;2-chloro-5-(ethoxymethyl)pyridine;(6-chloro-3-pyridinyl)methanol;N-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]propan-1-amine;ethanol;methyl 6-chloropyridine-3-carboxylate;propan-1-amine;propane
IUPAC
benzyl N-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-N-propylcarbamate;benzyl N-[(6-perchlorylsulfanyl-3-pyridinyl)methyl]-N-propylcarbamate;benzyl N-propyl-N-[(6-sulfanylidene-1H-pyridin-3-yl)methyl]carbamate;tris(5-(bromomethyl)-2-chloropyridine);5-butyl-2-chloropyridine;5-butyl-2-chlorylsulfanylpyridine;5-butyl-1H-pyridine-2-thione;2-chloro-5-(ethoxymethyl)pyridine;(6-chloro-3-pyridinyl)methanol;N-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]propan-1-amine;ethanol;methyl 6-chloropyridine-3-carboxylate;propan-1-amine;propane

Datenbank-Bezeichner

PubChem CID
162174668

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

Polarare Oberfläche (TPSA)
569 Ų
H-Brücken-Donoren
6
H-Brücken-Akzeptoren
33
Frei drehbare Bindungen
46
Schwere Atome
186
Formalladung
0
Komplexität
2.460

Zugehörige Reaktionen

0
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