Cyclobutylboronic acid
Grundinformationen
- CAS
849052-26-2- Standard-SMILES
OB(O)C1CCC1- InChIKey
MIUALDDWOKMYDA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C4H9BO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 99,93 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 100,0695597
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Cyclobutylboronic acid
- IUPAC
- cyclobutylboronic acid
- Englischer Name
- Cyclobutylboronic acid
- Summenformel
- C4H9BO2
- Molmasse
- 99.92
Namen und Synonyme
Weitere Namen anzeigen
Datenbank-Bezeichner
- CAS
849052-26-2- PubChem CID
- 16217845
- DTXSID
DTXSID40584591- EC Number
- 855-480-1
- Nikkaji
- J3.083.823H
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 40,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 7
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 60,7
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 118 · 118-123 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 219 ℃ · 219℃
- Dichte
- 1.06 · 1.06
- Flammpunkt
- 86 ℃ · 86℃
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- pka
- 10.47 · 10.47±0.20(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- White
- InChI
- InChI=1S/C4H9BO2/c6-5(7)4-2-1-3-4/h4,6-7H,1-3H2
- InChIKey
- MIUALDDWOKMYDA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1CCC1B(O)O
Sicherheit und Regulatorisches
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Gefahrenhinweise
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2931900090
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenCYCLOBUTYLBORONIC ACID is used in palladium-catalyzed arylation and alkylation of diphenylisoxazole with boronic acids via C-H activated isoxazole palladacycle intermediate Reagent used in the preparation of cyclobutyl arenes and heteroarenes via palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclobutyltrifluoroborate intermediate with aryl and heteroaryl chlorides.
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Vorgelagerte Rohstoffe
Nachgelagerte Produkte
Anbieter100 Anbieter
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