Cyclobutylboronic acid

HCID 16217845

Grundinformationen

CAS
849052-26-2
Standard-SMILES
OB(O)C1CCC1
InChIKey
MIUALDDWOKMYDA-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C4H9BO2
Durchschnittliche Molmasse
99,93 g/mol
Monoisotopische Masse
100,0695597

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Cyclobutylboronic acid
IUPAC
cyclobutylboronic acid
Englischer Name
Cyclobutylboronic acid
Summenformel
C4H9BO2
Molmasse
99.92

Namen und Synonyme

Cyclobutylboronic acid849052-26-2DTXSID40584591RefChem:334977DTXCID90535356855-480-1MFCD06798108Cyclobutaneboronic acidCYCLOBUTYLBORONICACIDBoronic acid,B-cyclobutyl-cyclobutyl boronic acidSCHEMBL671140
Weitere Namen anzeigen
Cyclobutylboronic acid >=95.0%Cyclobutylboronic acid, >=95.0%AKOS015894300AB29820CS-W001218GS-5855DA-17732EN300-145329

Datenbank-Bezeichner

CAS
849052-26-2
PubChem CID
16217845
DTXSID
DTXSID40584591
EC Number
855-480-1
Nikkaji
J3.083.823H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
40,5 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
7

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
118 · 118-123 °C (lit.)
Siedepunkt
219 ℃ · 219℃
Dichte
1.06 · 1.06
Flammpunkt
86 ℃ · 86℃
storage temp.
2 · 2-8°C
pka
10.47 · 10.47±0.20(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
2931900090
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenCYCLOBUTYLBORONIC ACID is used in palladium-catalyzed arylation and alkylation of diphenylisoxazole with boronic acids via C-H activated isoxazole palladacycle intermediate Reagent used in the preparation of cyclobutyl arenes and heteroarenes via palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclobutyltrifluoroborate intermediate with aryl and heteroaryl chlorides.

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Zugehörige Reaktionen

9

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