2-(Diphenylphosphanyl)ethan-1-amine--dichlororuthenium (2/1)
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Grundinformationen
- CAS
506417-41-0- Standard-SMILES
NCCP(c1ccccc1)c1ccccc1.NCCP(c1ccccc1)c1ccccc1.[Cl][Ru][Cl]- InChIKey
BJNVYFXBTNBKRU-UHFFFAOYSA-L- Summenformel
- C28H32Cl2N2P2Ru
- Durchschnittliche Molmasse
- 630,502 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 630,04612694
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-(Diphenylphosphanyl)ethan-1-amine--dichlororuthenium (2/1)
- IUPAC
- Dichloridoruthenium--2-(diphenylphosphanyl)ethan-1-amine (1/2)
- Englischer Name
- DICHLOROBIS(2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYLA&
- Summenformel
- 2C14H16NP.Cl2Ru
- Molmasse
- 630.499
Namen und Synonyme
dichlorobis(2-(diphenylphosphino)ethyla&aMpdichlororuthenium:2-diphenylphosphanylethanamine2-(diphenylphosphanyl)ethanamine-dichlororuthenium (2:1)Dichlorobis[2-(diphenylphosphino-κP)ethanamine-κN]rutheniumDichlorobis(2-(diphenylphosphino)ethylaMine)rutheniuM(II),95%Dichlorobis[2-(diphenylphosphino)ethylaMine]rutheniuM(II),Min.95%Dichlorobis[2-(diphenylphosphino)ethylaMine]rutheniuM(II), Min. 95% (Mixture of isoMers)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
506417-41-0- PubChem CID
- 16218155
- DTXSID
DTXSID30584787
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 130 · 130-135°C
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- yellow
- InChI
- 1S/2C14H16NP.2ClH.Ru/c2*15-11-12-16(13-7-3-1-4-8-13)14-9-5-2-6-10-14;;;/h2*1-10H,11-12,15H2;2*1H;/q;;;;+2/p-2
- InChIKey
- BJNVYFXBTNBKRU-UHFFFAOYSA-L
- SMILES
- Cl[Ru]Cl.NCCP(c1ccccc1)c2ccccc2.NCCP(c3ccccc3)c4ccccc4
- CAS Datenbank
- 506417 · 506417-41-0
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 28439090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenCatalyst for:Synthesis of long chain linear fatty acid estersPreparation of ruthenium borohydride complexes for use in hydrogenation reactionsDehydrogenation of ammonia boranesChemoselective reduction of carboxylic estersSynthesis of ruthenium beta-aminophosphine hydrido/chloro complexes with catalytic activities
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