3-(Tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decan-1-yl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride
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Grundinformationen
- CAS
639820-61-4- Standard-SMILES
Cc1cc(C)c(N2C=[N+](C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)CC2)c(C)c1.[Cl-]- InChIKey
MJOMRTQWLPXDJQ-UHFFFAOYSA-M- Summenformel
- C22H31ClN2
- Durchschnittliche Molmasse
- 358,957 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 358,21757667
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-(Tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decan-1-yl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride
- IUPAC
- 3-(Adamantan-1-yl)-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride
- Englischer Name
- 1-(1-ADAMANTYL)-3-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-4,5-DIHYDROIMIDAZOLIUM CHLORIDE
- Summenformel
- C22H31ClN2
- Molmasse
- 358.95
Namen und Synonyme
1-(1-ADAMANTYL)-3-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-IMIDAZOLINIUM CHLORIDE1-(Adamantan-1-yl)-3-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride1-(1-ADAMANTYL)-3-(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)-4,5-DIHYDROIMIDAZOLIUM CHLORIDE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
639820-61-4- PubChem CID
- 16218157
- DTXSID
DTXSID90584788- EC Number
- 693-745-1
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 263 · 263-280 °C
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- 1S/C22H31N2.ClH/c1-15-6-16(2)21(17(3)7-15)23-4-5-24(14-23)22-11-18-8-19(12-22)10-20(9-18)13-22;/h6-7,14,18-20H,4-5,8-13H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1/t18-,19+,20-,22-;
- InChIKey
- MJOMRTQWLPXDJQ-ZFCGJYDVSA-M
- SMILES
- [Cl-].Cc1cc(C)c(N2CC[N+](=C2)C34CC5CC(CC(C5)C3)C4)c(C)c1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant for:Preparation of chelated ruthenium alkoxybenzylidene imidazolidene carbene pivalate catalysts for Z-selective olefin metathesisUse in ring-opening metathesis polymerization and ring-closing metathesis reactions via Grubbs catalyst mediated reactionsPreparation of adamantyl-substituted N-heterocyclic carbene ligands in second-generation Grubbs-type iridium metathesis catalysis
Anbieter18 Anbieter
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