Methyl [(2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl]carbonochloridimidothioate
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Grundinformationen
- CAS
882739-48-2- Standard-SMILES
CS/C(Cl)=N/S(=O)(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl- InChIKey
NGCLYHLLOXVGSU-YCRREMRBSA-N- Summenformel
- C4H5Cl4NO3S2
- Durchschnittliche Molmasse
- 321,034 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 318,84649574
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Methyl [(2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl]carbonochloridimidothioate
- IUPAC
- Methyl [(2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl]carbonochloridimidothioate
- Englischer Name
- N-(2,2,2-Trichloroethoxysulfonyl)carbonchlorothioic acid S methyl ester
- Summenformel
- C4H5Cl4NO3S2
- Molmasse
- 321.03
Namen und Synonyme
2,2,2-Trichloroethyl (chloro(methylthio)methylene)sulfamateS-Methyl N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)carbonchloroimidothioateN-[chloro(methylthio)methylene]- Sulfamic acid 2,2,2-trichloroethyl esterSulfamic acid, N-[chloro(methylthio)methylene]-, 2,2,2-trichloroethyl esterN-(2,2,2-Trichloroethoxysulfonyl)carbonchlorothioic acid S methyl esterS-Methyl N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)carbonchloroimidothioate
Datenbank-Bezeichner
- CAS
882739-48-2- PubChem CID
- 16218344
- DTXSID
DTXSID00584890- EC Number
- 693-927-0
- Nikkaji
- J2.297.746F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 75 · 75-79 °C
- Aggregatzustand
- solid
- InChI
- 1S/C4H5Cl4NO3S2/c1-13-3(5)9-14(10,11)12-2-4(6,7)8/h2H2,1H3/b9-3+
- InChIKey
- NGCLYHLLOXVGSU-YCRREMRBSA-N
- SMILES
- CS\C(Cl)=N\S(=O)(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3335
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenReactant for preparation of:Muramycin analogs as antibacterial agents against drug-resistant bacteriaL-epicapreomycidine using rhodium-catalyzed stereoselective oxidative cyclization(+)-gonyautoxin 3 via Rh-catalyzed amination(+)-monobromophakellin and (+)-phakellin via a strategy applicable to synthesis of more complex members of this family of marine sponge-derived alkaloids including palau′amine2-imidazolidinones and 2-imino-1,3-imidazolidines
Anbieter4 Anbieter
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技股份有限公司）400-0056266 · [email protected]
上海瀚鸿科技股份有限公司021-54306202 13764082696 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
苏州诺行贸易有限公司0512-65816829 18662214788 · [email protected]
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