(2Z)-But-2-enedioic acid--cyclopropyl{4-[3-(1H-imidazol-5-yl)propoxy]phenyl}methanone (1/1)
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Grundinformationen
- CAS
184025-19-2- Standard-SMILES
O=C(O)/C=C\C(=O)O.O=C(c1ccc(OCCCc2cnc[nH]2)cc1)C1CC1- InChIKey
RLQFKEYRALXXEJ-BTJKTKAUSA-N- Summenformel
- C20H22N2O6
- Durchschnittliche Molmasse
- 386,404 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 386,14778642
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (2Z)-But-2-enedioic acid--cyclopropyl{4-[3-(1H-imidazol-5-yl)propoxy]phenyl}methanone (1/1)
- IUPAC
- (2Z)-But-2-enedioic acid--cyclopropyl{4-[3-(1H-imidazol-5-yl)propoxy]phenyl}methanone (1/1)
- Englischer Name
- CIPROXIFAN
- Summenformel
- C16H18N2O2.C4H4O4
- Molmasse
- 386.402
Namen und Synonyme
CS-109CIPROXIFANFUB359 MaleateFUB-359 MaleateFUB 359 MaleateCiproxifan MoleateFUB 359 Maleate saltCiproxifan maleate, >=98%Ciproxifan Maleate (FUB-359)Ciproxifan maleate, 10 mM in DMSO
Datenbank-Bezeichner
- CAS
184025-19-2- PubChem CID
- 16219152
- DTXSID
DTXSID20585107- ChEMBL
CHEMBL128672- EC Number
- 634-051-0
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 32 mg/mL · DMSO: soluble32mg/mL
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- white to beige
- InChI
- 1S/C16H18N2O2.C4H4O4/c19-16(12-3-4-12)13-5-7-15(8-6-13)20-9-1-2-14-10-17-11-18-14;5-3(6)1-2-4(7)8/h5-8,10-12H,1-4,9H2,(H,17,18);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-
- InChIKey
- RLQFKEYRALXXEJ-BTJKTKAUSA-N
- SMILES
- OC(=O)\C=C/C(O)=O.O=C(C1CC1)c2ccc(OCCCc3c[nH]cn3)cc2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- risk_code
- 22-36/37/38-43
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-36/37/39
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungCiproxifan is a histamine H3 receptor antagonist (Ki = 0.5 nM for inhibition of histamine release in rat synaptosomal preparations). It is selective for histamine H3 over histamine H1 and H2, M3 muscarinic, and α1D- and β1-adrenergic receptors (Kis = 3.15-25 μM), as well as the serotonin (5-HT) receptor subtypes 5-HT1B, 5-HT2A, 5-HT3, and 5-HT4 (Kis = 1.58-15 μM) in radioligand binding assays. Ciproxifan (3-300 nM) inhibits relaxation in precontracted isolated guinea pig ileal longitudinal muscle induced by R-(–)-α-methylhistamine . In vivo, ciproxifan reduces R-(–)-α-methylhistamine-induced water consumption in rats (ED50 = 0.09 mg/kg). It increases wake episode duration and latency to fall asleep in rats when administered at a dose of 2 mg/kg.
VerwendenCiproxifan is a potent histamine H3 receptor antagonist which affects histamine levels in the brain. It may be used in treatments for sleep and neurological disorders.
Anbieter61 Anbieter
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