1,2-Dimethoxydibenzo[cd,f]indol-4-ol
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Grundinformationen
- CAS
53948-09-7- Standard-SMILES
COc1cc2c3c(cc4ccccc4c3c1OC)NC2=O- InChIKey
YHQIYHDLBZXUON-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C17H13NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 279,295 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 279,08954328
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1,2-Dimethoxydibenzo[cd,f]indol-4-ol
- IUPAC
- 1,2-Dimethoxydibenzo[cd,f]indol-4-ol
- Englischer Name
- aristololactam BII
- Summenformel
- C17H13NO3
- Molmasse
- 279.29
Namen und Synonyme
Cepharanone BAristolactam BIIaristololactam BIIAristolochic acid BIIAristolochic Acid Impurity 1Aristolactam BII,Cepharanone B1,2-Dimethoxydibenz[cd,f]indol-4(5H)-oneDibenz[cd,f]indol-4(5H)-one, 1,2-dimethoxy-1,2-Dimethoxy-4,5-dihydrodibenzo[cd,f]indole-4-one14,15-dimethoxy-10-azatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),2,4,6,8,12,14-heptaen-11-one
Datenbank-Bezeichner
- CAS
53948-09-7- PubChem CID
- 162739
- DTXSID
DTXSID80968750- ChEMBL
CHEMBL226772- Nikkaji
- J10.822G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 264 · 264-265 °C
- Siedepunkt
- 429.7 · 429.7±38.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.332 · 1.332±0.06 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 12.31 · 12.31±0.20(Predicted)
- Farbe
- Yellow
- InChI
- InChI=1S/C17H13NO3/c1-20-13-8-11-14-12(18-17(11)19)7-9-5-3-4-6-10(9)15(14)16(13)21-2/h3-8H,1-2H3,(H,18,19)
- InChIKey
- YHQIYHDLBZXUON-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2=C3C(C(OC)=C(OC)C=C3C1=O)=C1C=CC=CC1=C2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H315
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungThis base, isolated from the callus tissue of Stephania cepharantha, is the domethoxy analogue of cepharanone A and forms a mass of pale yellow needles when crystallized from EtOH. Like the preceding alkaloid, it gives a blue fluorescence and the ultraviolet spectrum in EtOH is highly complex with absorption maxima at 232, 263, 276, 287,319 and 396 nm.
Anbieter43 Anbieter
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