4-Isopropenylcyclohex-1-encarbaldehyd

Perillaldehyde

HCID 16441CAS 2111-75-3

Grundinformationen

Standard-SMILES
C=C(C)C1CC=C(C=O)CC1
InChIKey
RUMOYJJNUMEFDD-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C10H14O
Durchschnittliche Molmasse
150,22 g/mol
Monoisotopische Masse
150,10446507

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Perillaldehyde
IUPAC
4-prop-1-en-2-ylcyclohexene-1-carbaldehyde
Lokaler Name
4-Isopropenylcyclohex-1-encarbaldehyd
Englischer Name
L-Perillaldehyde
Summenformel
C10H14O
Molmasse
150.22

Namen und Synonyme

PERILLALDEHYDEPerillyl aldehyde2111-75-3PerillalPerillic aldehydeP-Mentha-1,8-dien-7-al1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 4-(1-methylethenyl)-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene-1-carbaldehydeFEMA No. 35574-Isopropenyl-1-cyclohexene-1-carboxaldehyde6EQL0XA86GDTXSID6051855
Weitere Namen anzeigen
(S)-P-MENTHA-1,8-DIEN-7-ALL(-)-PERILLALDEHYDEPerilladehydeL-PERILLALDEHYDEL-PERILLALDEHYDE(S)-PERILLALDEHYDE(R)-l-Perillaldehyde(S)-(-)-PERILLALDEHYDE
NSC-138642CHEBI:154214-mentha-1,8-dien-7-alRefChem:860315DTXCID9030412218-302-8Perilla aldehydeDihydrocuminyl aldehyde

Datenbank-Bezeichner

CAS
2111-75-3
PubChem CID
16441
DTXSID
DTXSID6051855
ChEMBL
CHEMBL469537
ChEBI
CHEBI:15421
UNII
6EQL0XA86G
EC Number
218-302-8
Nikkaji
J2.142C

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
17,1 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
11

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
25 °C · <25 °C
Siedepunkt
104 · 104-105 °C10 mm Hg(lit.)
Dichte
0.967 g/mL · 0.967 g/mL at 20 °C(lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.509
FEMA
3557 · 3557 | P-MENTHA-1,8-DIEN-7-AL
Flammpunkt
204 °F · 204 °F

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

F
10
wgk
3
tsca
TSCA listed
RTECS-Nr.
GW2967200
risk_code
36/37/38
Toxizität
LD50 in mice (g/kg): 1.72 orally; in guinea pigs (g/kg): >5 dermally (Food Chem. Toxicol.)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

OccurrenceReported found in essential oils of bergamot, bilberries, gingergrass, lavender oil, loganberries, spearmint oil, Scotch spearmint oil, citrus peel oils, citrus juices, guava, blackberry, ginger, tea, calamus, caraway seed and mastic gum leaf oil, lime juice, lime peel oil, peppermint and black tea.

Verwenden(±)-Perillaldehyde can be used as a bateriostatic agent.

Darstellung

synthetischeBy chromic oxidation of perilla alcohol.

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Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: An aldehyde that is cyclohex-1-ene-1-carbaldehyde substituted by a prop-1-en-2-yl group at position 4.

Zugehörige Reaktionen

2

Verknüpfte Notizen

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