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Flumetason

Flumethasone

HCID 16490
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
2135-17-3
Standard-SMILES
C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3C[C@H](F)C4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO
InChIKey
WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N
Summenformel
C22H28F2O5
Durchschnittliche Molmasse
410,457 g/mol
Monoisotopische Masse
410,19048044

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Flumethasone
IUPAC
6alpha,9-Difluoro-11beta,17,21-trihydroxy-16alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
Lokaler Name
Flumetason
Englischer Name
Flumethasone
Summenformel
C22H28F2O5
Molmasse
410.45

Namen und Synonyme

flumetasonefluvetFLUCORTrs-2177ANIPRIMEanaprimemethagonNSC-54702CORTEXILARha-methyl-

Datenbank-Bezeichner

CAS
2135-17-3
PubChem CID
16490
DTXSID
DTXSID2045365
ChEMBL
CHEMBL1201392
ChEBI
CHEBI:34764
UNII
LR3CD8SX89
EC Number
218-370-9
Nikkaji
J7.332F

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
237 · 237-240°C
Siedepunkt
569.8 · 569.8±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.1621 · 1.1621 (estimate)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
10 mg/mL · acetic acid: soluble10mg/mL
Aggregatzustand
solid
pka
11.98 · 11.98±0.70(Predicted)
Farbe
white
Wasserlöslichkeit
1 mg/L · 1mg/L(20 ºC)
Merck
14 · 14,4138
InChIKey
WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N
SMILES
C1(=O)C=C2[C@](C)(C=C1)[C@]1(F)[C@]([H])([C@@]3([H])[C@@](C[C@@H]1O)(C)[C@@](O)(C(=O)CO)[C@H](C)C3)C[C@@H]2F
CAS Datenbank
2135 · 2135-17-3(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29144000
RTECS-Nr.
TU3832000
risk_code
40
hazard_code
Xn
safety_code
22-36
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Carc. 2

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungFlumethasone is an agonist of glucocorticoid and mineralocorticoid receptors with EC50 values of 0.26 and 0.494 nM, respectively, in CV-1 cells expressing human receptors. In vitro, it inhibits the growth of UM-UC-3, TCC-SUP, and 5637 urothelial carcinoma cell lines at a concentration of 100 nM. Flumethasone (5 mg per animal) decreases tumor necrosis factor (TNF) production ex vivo in blood cells collected by bronchoalveolar lavage (BAL) from calves with experimentally-induced local lung inflammation. It also inhibits phytohemagglutinin-induced delayed hypersensitivity in calf skin. In vivo, flumethasone (5 μM) impairs cell cycle re-entry of cardiac cells seven days post cryo-injury to the heart and impairs cardiac regeneration in zebrafish.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

hydrogen fluoride9-Fluor-11β,21-dihydroxy-16α,17-(isopropylidendioxy)pregna-1,4-dien-3,20-dion-21-acetatFluorwasserstoff

Nachgelagerte Produkte

(6a,11b,16a)-6,9-Difluoro-11-hydroxy-16-methylandrosta-1,4-diene-3,17-dione(6a,11b,16a,17a)-6,9-Difluoro-11,17-dihydroxy-16-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17-carboxylic acidFluticasone Impurity

Anbieter100 Anbieter

Zugehörige Reaktionen

2
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 263853
HRID 263853als Eduktuspto-grants-1997_07
Reaktionsgleichung von HRID 1860275
HRID 1860275als Produktuspto-grants-2003_03

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