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2135-17-3C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3C[C@H](F)C4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)COWXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N2135-17-3DTXSID2045365CHEMBL1201392CHEBI:34764Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
BeschreibungFlumethasone is an agonist of glucocorticoid and mineralocorticoid receptors with EC50 values of 0.26 and 0.494 nM, respectively, in CV-1 cells expressing human receptors. In vitro, it inhibits the growth of UM-UC-3, TCC-SUP, and 5637 urothelial carcinoma cell lines at a concentration of 100 nM. Flumethasone (5 mg per animal) decreases tumor necrosis factor (TNF) production ex vivo in blood cells collected by bronchoalveolar lavage (BAL) from calves with experimentally-induced local lung inflammation. It also inhibits phytohemagglutinin-induced delayed hypersensitivity in calf skin. In vivo, flumethasone (5 μM) impairs cell cycle re-entry of cardiac cells seven days post cryo-injury to the heart and impairs cardiac regeneration in zebrafish.
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