Auranofin
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Grundinformationen
- CAS
34031-32-8- Standard-SMILES
CC(=O)OC[C@H]1O[C@@H]([S-])[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O.CCP(CC)CC.[Au+]- Summenformel
- C20H34AuO9PS
- Durchschnittliche Molmasse
- 678,48 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Auranofin
- Lokaler Name
- Auranofin
- Englischer Name
- Auranofin
- Summenformel
- C20H34AuO9PS
- Molmasse
- 678.48
Namen und Synonyme
AdtilridauraAuranonCrisinorCrisofinRidauranAURANOFINsk&f39162sk&f39162dAURANOFINE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
34031-32-8- PubChem CID
- 165339206
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 112 · 112-115°
- storage temp.
- room temp
- Löslichkeit
- 5 mg/mL · DMSO: ≥5mg/mL
- Aggregatzustand
- solid
- Farbe
- Crystals
- Stabilität
- 2 years · Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 2 months.
- InChIKey
- AUJRCFUBUPVWSZ-YZNZYSEONA-M
- SMILES
- [C@H]1(OC(=O)C)[C@H](OC(=O)C)[C@H](O[C@@H](S[Au]=P(CC)(CC)CC)[C@@H]1OC(=O)C)COC(=O)C |&1:0,5,10,12,22,r|
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1 / PGIII
- RTECS-Nr.
- MD6500000
- risk_code
- 63-22
- Toxizität
- LD50 in rats, mice (mg/kg): 265, 310 orally (Payne, Walz)
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 36/37
- hazard_class
- 6.1
- Speicherklasse
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
- Giftige Stoffe Daten
- 34031-32-8(Hazardous Substances Data)
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 OralRepr. 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungAuranofin is the first orally effective gold compound to be marketed for the treatment of severe rheumatoid arthritis. It is better tolerated and more convenient than gold sodium thiomalate, which is administered intramuscularly.
VerwendenAuranofin is a new oral gold-based antiarthritis drug. Auranofin inhibits various leukocyte activation pathways at multiple sites. Auranofin inhibits the release of inflammatory mediators from human m acrophages, basophils, and pulmonary mast cells. Auranofin is an efficient inducer of mitochondrial membrane permeability transition pore in the presence of calcium ions related to its inhibition of m itochondrial thioredoxin reductase.
Vor- und nachgelagerte Produkte
Vorgelagerte Rohstoffe
Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: An S-glycosyl compound consisting of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-beta-D-glucopyranose with the sufur atom coordinated to (triethylphosphoranylidene)gold. It is administered orally fo the treatment of active progressive rheumatoid arthritis.
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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