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Relebactam

HCID 165363541
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1174018-99-5
Standard-SMILES
O=C(NC1CCNCC1)[C@@H]1CC[C@@H]2CN1CN2OS(=O)(=O)O
InChIKey
XDIOKWVUBKVWJE-MNOVXSKESA-N
Summenformel
C12H22N4O5S
Durchschnittliche Molmasse
334,398 g/mol
Monoisotopische Masse
334,1310908

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Relebactam
Englischer Name
Relebactam
Summenformel
C12H20N4O6S
Molmasse
348.38

Namen und Synonyme

(1R,2S,5R)-7-Oxo-2-(piperidin-4-ylcarbamoyl)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl hydrogen sulfateMK7655CS-2637RelibactamRELEBACTAMRuilai Batan2H4]-RelebactamCefadroxil MonomerMK-7655(Relebactam)Relebactam(MK-7655)

Datenbank-Bezeichner

CAS
1174018-99-5
PubChem CID
165363541
DTXSID
DTXSID601027689

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
252 °C · >252°C (dec.)
Dichte
1.59 · 1.59
storage temp.
-20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Water (Slightly)
pka
-4.59 · -4.59±0.18(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Off-White to Light Yellow
Stabilität
Hygroscopic
InChI
InChI=1S/C12H20N4O6S/c17-11(14-8-3-5-13-6-4-8)10-2-1-9-7-15(10)12(18)16(9)22-23(19,20)21/h8-10,13H,1-7H2,(H,14,17)(H,19,20,21)/t9-,10+/m1/s1
InChIKey
SMOBCLHAZXOKDQ-ZJUUUORDSA-N
SMILES
S(O)(ON1C(=O)[N@@]2C[C@@]1([H])CC[C@H]2C(NC1CCNCC1)=O)(=O)=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H303

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungRelebactam (formerly known as MK-7655) is a novel,intravenous,class A and class C B-lactamase inhibitor and is currently under evaluation in combination with imipenem/cilastatin for the treatment of resistant Gram-negative infections.In vitro studies demonstrated that relebactam restored imipenem's activity against KPC-producing Enterobacteriacae,lowering imipenem MICs from 16-64 to 0.12-1mg/L at a concentration of 4 mg/L. Moreover, relebactam is able to lower imipenem MICs for P. aeruginosa,particularly in strains with depressed OprD expression and increased AmpC expression.Conversely, the addition of relebactam to imipenem does not seem to provide any adjunctive benefit against A.baumanii or S.maltophilia or against MBL-producing Enterobacteriacae.A non-inferiority, Phase 3 trial evaluating the efficacy and safety of imipenem/relebactam compared to piperacillin/tazobactam for the treatment of HAP and VAP(ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02493764) is currently recruiting. A Phase 3 study evaluating the efficacy and safety of imipenem/relebactam (200/100-500/250 mg depending on renal function) compared to colistimethate sodium plus imipenem/cilastatin for the treatment of imipenem-resistant bacterial infections,including HAP, VAP, cIAIs and cUTIs, has recently been completed and results are pending(ClinicalTrials.gov Identifier: NCTO2452047).In Phase 2 trials, imipenem/relebactam was well tolerated, with diarrhea, nausea, vomiting and headache being the most commonly reported adverse events.

VerwendenRelebactam is a novel β-lactamase inhibitor in combination with Primaxin. It has also demonstrated the potential to enhance the activity of imipenem against P.aeruginosa, including those strains with depressed OprD expression and increased AmpC expression.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

tert-butyl 4-((1R,2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamido)piperidine-1-carboxylateN,N,N-tributylbutan-1-aminium [({(2S,5R)-7-oxo-2-[(piperidin-4-ylamino)carbonyl]-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-yl}oxy)sulfonyl]oxidanide

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