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Grundinformationen
- CAS
2173-57-1- Standard-SMILES
CC(C)COc1ccc2ccccc2c1- InChIKey
XOHIHZHSDMWWMS-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C14H16O
- Durchschnittliche Molmasse
- 200,281 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 200,12011513
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-(2-Methylpropoxy)naphthalene
- IUPAC
- 2-(2-Methylpropoxy)naphthalene
- Lokaler Name
- Isobutyl-2-naphthylether
- Englischer Name
- 2-Isobutoxynaphthalene
- Summenformel
- C14H16O
- Molmasse
- 200.28
Namen und Synonyme
FEMA 3719fragarolFRAGAROLEnerolinfragarolISOBUTOXYNAPHTHALENE2-isobutoxy-naphthalen2-IsobutoxynaphthaleneNAPHTHALENE, 2-ISOBUTOXY2-Isobutyloxynaphthaleneb-NAPTHYL ISOBUTYL ETHER
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2173-57-1- PubChem CID
- 16582
- DTXSID
DTXSID1051484- ChEBI
CHEBI:172440- UNII
- KX47O2O15C
- EC Number
- 218-529-2
- Nikkaji
- J34.753A
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 31.75 °C · 31.75°C
- Siedepunkt
- 305.75 °C · 305.75°C (estimate)
- Dichte
- 0.9858 · 0.9858 (rough estimate)
- Dampfdruck
- 0.15 Pa · 0.15Pa at 24℃
- Brechungsindex
- 1.5381 · 1.5381 (estimate)
- FEMA
- 3719 · 3719 | BETA-NAPHTHYL ISOBUTYL ETHER
- Flammpunkt
- 68 °C · 68 °C
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- powder to lump to clear liquid
- Farbe
- White or Colorless to Light yellow
- Geruch (Odor)
- 100 % · at 100.00 %. sweet naphthyl strawberry fruity orange blossom
- Geruchsart
- floral
- Wasserlöslichkeit
- 18.1 mg/L · 18.1mg/L at 24℃
- JECFA Number
- 1259 · 1259
- Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
- PERFUMING
- LogP
- 5.1 at · 5.1 at 25℃
- EPA chemische Informationen
- 2 · 2-Isobutoxynaphthalene (2173-57-1)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- tsca
- TSCA listed
- hs_code
- 2909.30.6000
- RTECS-Nr.
- KO1255000
- Toxizität
- rabbit,LD50,skin,> 5gm/kg (5000mg/kg),Food and Chemical Toxicology. Vol. 30, Pg. 95S, 1992.
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibungβ-Naphthyl isobutyl ether has a sweet, fruity, delicately neroli- orange blossom floral odor. This substance may be prepared by simple etherification of naphthol with a surplus of isobutanol under reflux in the presence of sulfuric acid.
Darstellung
synthetischeBy simple etherification of naphthol with a surplus of isobutanol under reflux in the presence of sulfuric acid.
Anbieter36 Anbieter
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