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Aspidospermidin-3-carbonsure, 4-(Acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, Methylester, (2β,3β,4β,5α,12β,19α)-

Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2beta,3beta,4beta,5alpha,12beta,19alpha)-

HCID 16596
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
2182-14-1
Standard-SMILES
CCC12C=CCN3CC[C@@]4(c5ccc(OC)cc5N(C)[C@H]4[C@@](O)(C(=O)OC)[C@@H]1OC(C)=O)[C@@H]32
InChIKey
CXBGOBGJHGGWIE-KKFURDAFSA-N
Summenformel
C25H32N2O6
Durchschnittliche Molmasse
456,5 g/mol

Überblick

See also: Vindoline (annotation moved to).

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2beta,3beta,4beta,5alpha,12beta,19alpha)-
IUPAC
methyl (1R,9R,10S,11R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5,13-tetraene-10-carboxylate
Lokaler Name
Aspidospermidin-3-carbonsure, 4-(Acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, Methylester, (2β,3β,4β,5α,12β,19α)-
Englischer Name
Vindoline
Summenformel
C25H32N2O6
Molmasse
456.53

Namen und Synonyme

Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2beta,3beta,4beta,5alpha,12beta,19alpha)-CHEMBL526546SCHEMBL29713444EX-A7779KCXBGOBGJHGGWIE-KKFURDAFSA-NAKOS032440830methyl acetoxy-ethyl-hydroxy-methoxy-methyl-[?]carboxylate(3a1R,4R,5S,5aR,10bR)-methyl 4-acetoxy-3a-ethyl-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylateMethyl (1R,9R,10S,11R,19R)-11-acetyloxy-12-ethyl-10-hydroxy-5-methoxy-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5,13-tetraene-10-carboxylateMethyl 4-(acetyloxy)-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3-carboxylatevindolin(-)-Vindoline
Weitere Namen anzeigen
(2beta,3beta,4beta,5alpha,12beta,19alpha)-4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
88,5 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
8
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
33
Formalladung
0
Komplexität
864

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
163 · 163-1650C
Siedepunkt
569.8 · 569.8±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.33 · 1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Ethanol (Slightly), Methanol (Slightly)
pka
5.5 in · 5.5 in 66% DMF (Moza, Trojánek)
Aggregatzustand
White to off-white crystalline powder.
Farbe
White to Off-White
InChIKey
CXBGOBGJHGGWIE-KCXUSKTKNA-N
SMILES
[C@@]123CCN4CC=C[C@](CC)([C@H](OC(=O)C)[C@@](O)(C(=O)OC)[C@@]1([H])N(C1C=C(OC)C=CC2=1)C)[C@]34[H] |&1:0,7,10,15,21,33,r|

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
29339900
RTECS-Nr.
CJ0120000
risk_code
68
hazard_code
Xn
safety_code
36/37-24/25

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenVindoline is a novel antitumor agent.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

Vinblastinsulfat

Zugehörige Reaktionen

5
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 330605
HRID 330605als Eduktuspto-grants-1990_01
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HRID 1086978als Eduktuspto-grants-1991_07
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HRID 1905066als Eduktuspto-grants-1989_06

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NSC 91994
VINDOLINE
Wenduoling
Vindoline Tartrate
Vindoline, ≥98.0%(HPLC)
Vindoline, 10 mM in DMSO
Vindoline, froM Myrica rubra

Datenbank-Bezeichner

CAS
2182-14-1
PubChem CID
16596
ChEMBL
CHEMBL526546