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Isopentylhexanoat

Hexanoic acid, 3-methylbutyl ester

HCID 16617
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
2198-61-0
Standard-SMILES
CCCCCC(=O)OCCC(C)C
InChIKey
XVSZRAWFCDHCBP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C11H22O2
Durchschnittliche Molmasse
186,295 g/mol
Monoisotopische Masse
186,16197994

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Hexanoic acid, 3-methylbutyl ester
IUPAC
3-Methylbutyl hexanoate
Lokaler Name
Isopentylhexanoat
Englischer Name
ISOAMYL HEXANOATE
Summenformel
C11H22O2
Molmasse
186.29

Namen und Synonyme

3-METHYLBUTYL HEXANOATEISOAMYL CAPROATEFEMA 2075isopentyl caproateHexanoic acid, 3-methylbutyl esterISOAMYLCAPRONATIsoaMyl HexanoatISOAMYL HEXANOATEIsopentylhexanoatIsoamyl Carproate

Datenbank-Bezeichner

CAS
2198-61-0、88164-61-8
PubChem CID
16617
DTXSID
DTXSID7062245
ChEMBL
CHEMBL4647691
ChEBI
CHEBI:87542
UNII
694171CHWH
EC Number
218-600-8、289-392-4
Nikkaji
J59.812G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
-47 °C · -47°C (estimate)
Siedepunkt
222 °C · 222 °C(lit.)
Dichte
0.86 g/mL · 0.86 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.42(lit.)
FEMA
2075 · 2075 | ISOAMYL HEXANOATE
Flammpunkt
185 °F · 185 °F
storage temp.
30 °C · Store below +30°C.
Wasserlöslichkeit
Insoluble in water
Aggregatzustand
clear liquid
Farbe
Colorless to Light yellow
Geruch (Odor)
100 % · at 100.00 %. fruity banana apple pineapple green
Geruchsart
fruity
Biologische Quelle
synthetic
JECFA Number
46 · 46
Major Application
flavors and fragrances
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
PERFUMING
InChI
1S/C11H22O2/c1-4-5-6-7-11(12)13-9-8-10(2)3/h10H,4-9H2,1-3H3
InChIKey
XVSZRAWFCDHCBP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCCCCC(=O)OCCC(C)C
LogP
4.23 · 4.23
CAS Datenbank
2198 · 2198-61-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Isopentyl hexanoate(2198-61-0)
EPA chemische Informationen
3 · Hexanoic acid, 3-methylbutyl ester (2198-61-0)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
2
tsca
TSCA listed
hs_code
29349990
RTECS-Nr.
MO8389300
Toxizität
LD50 orally in Rabbit: > 5000 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 5000 mg/kg
safety_code
24/25
Speicherklasse
10 - Combustible liquids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 3 Einträge

BeschreibungIsoamyl hexanoate has a fruity odor. May be prepared by esterification of caproic acid with the isomeric amyl alcohols obtained from fusel oil and other sources.

OccurrenceReported found in rind of California orange, apple, apricot, banana, grapefruit peel, grapes, pineapple, strawberry, cheeses, beer, cognac, rum, whiskies, sherry, grape wines, passion fruit, plum, brandy (plum, pear and apple), strawberry and bilberry wine, cherimoya, and mastic gum leaf and fruit oil.

VerwendenIsoamyl Hexanoate is a synthetic flavoring agent that is a stable, colorless liquid of fruity odor. It is soluble in alcohol, fixed oils, and mineral oil. Storage should be in glass, tin, or resin-lined containers. It is used in fruit flavors such as banana and pineapple for applications in desserts, candy, and ice cream at 4–22 ppm.

Darstellung

synthetischeBy esterification of caproic acid with the isomeric amyl alcohols obtained from fusel oil and other sources.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Hexansure

Anbieter100 Anbieter

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
南通润丰石油化工有限公司66017690 19952660367 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

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400-6005915 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
湖北成丰化工有限公司13125175253 · [email protected]
武汉欣扬瑞和化学科技有限公司153-07155313 15307155313 · [email protected]
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上海珈得尔化学技术有限公司13564435016 13564435016 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A fatty acid ester obtained by the formal condensation of the carboxy group of hexanoic acid (caproic acid) with the alcoholic hydroxy group of 3-methylbutan-1-ol (isoamylol).