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Auranofin

HCID 16667669
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Grundinformationen

CAS
34031-32-8
Standard-SMILES
CC(=O)OC[C@H]1O[C@@H]([S-])[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O.CCP(CC)CC.[Au+]
Summenformel
C20H34AuO9PS
Durchschnittliche Molmasse
678,48 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Auranofin
Lokaler Name
Auranofin
Englischer Name
Auranofin
Summenformel
C20H34AuO9PS
Molmasse
678.48

Namen und Synonyme

AdtilridauraAuranonCrisinorCrisofinRidauranAURANOFINsk&f39162sk&f39162dAURANOFINE

Datenbank-Bezeichner

CAS
34031-32-8
PubChem CID
16667669
EC Number
251-801-9

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
112 · 112-115°
storage temp.
room temp
Löslichkeit
5 mg/mL · DMSO: ≥5mg/mL
Aggregatzustand
solid
Farbe
Crystals
Stabilität
2 years · Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 2 months.
InChIKey
AUJRCFUBUPVWSZ-YZNZYSEONA-M
SMILES
[C@H]1(OC(=O)C)[C@H](OC(=O)C)[C@H](O[C@@H](S[Au]=P(CC)(CC)CC)[C@@H]1OC(=O)C)COC(=O)C |&1:0,5,10,12,22,r|

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
UN 2811 6.1 / PGIII
RTECS-Nr.
MD6500000
risk_code
63-22
Toxizität
LD50 in rats, mice (mg/kg): 265, 310 orally (Payne, Walz)
hazard_code
Xn
safety_code
36/37
hazard_class
6.1
Speicherklasse
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Giftige Stoffe Daten
34031-32-8(Hazardous Substances Data)
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 OralRepr. 2

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungAuranofin is the first orally effective gold compound to be marketed for the treatment of severe rheumatoid arthritis. It is better tolerated and more convenient than gold sodium thiomalate, which is administered intramuscularly.

VerwendenAuranofin is a new oral gold-based antiarthritis drug. Auranofin inhibits various leukocyte activation pathways at multiple sites. Auranofin inhibits the release of inflammatory mediators from human m acrophages, basophils, and pulmonary mast cells. Auranofin is an efficient inducer of mitochondrial membrane permeability transition pore in the presence of calcium ions related to its inhibition of m itochondrial thioredoxin reductase.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

TriethylphosphinGoldtrichloridChlormethanThiodiglykolS2KaliumcarbonatHydrogen tetrachloroaurate(III) trihydrate

Anbieter100 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
湖北永阔科技有限公司027-59223108 15972152991 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
济南百隆化学有限公司

Zugehörige Reaktionen

0
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武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
咸宁深蓝生物医药研发有限公司18171815831 · [email protected]
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清宁生物(江苏博泉生物科技有限公司)王 19352250998 13160238781 · [email protected]
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陕西缔都新材料有限公司029-63373950 17392216152 · [email protected]
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LGM Pharma1-(800)-881-8210 · [email protected]
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滇研催化18251603297 15096626657 · [email protected]
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: An S-glycosyl compound consisting of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-beta-D-glucopyranose with the sufur atom coordinated to (triethylphosphoranylidene)gold. It is administered orally fo the treatment of active progressive rheumatoid arthritis.