Tilmicosin
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Grundinformationen
- CAS
108050-54-0- Standard-SMILES
CC[C@@H]1OC(=O)C[C@@H](O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](N(C)C)[C@H]2O)[C@@H](CCN2C[C@H](C)C[C@H](C)C2)C[C@@H](C)C(=O)/C=C/C(C)=C\[C@@H]1CO[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)[C@H]1OC- Summenformel
- C46H80N2O13
- Durchschnittliche Molmasse
- 869,15 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Tilmicosin
- Englischer Name
- Tilmicosin
- Summenformel
- C46H80N2O13
- Molmasse
- 869.15
Namen und Synonyme
TimicosinTilmicosinepulmotilDianthi HerbaTilmicosin (250 mg)EL 870StmiccoMicotilLY 177370Timicoxin
Datenbank-Bezeichner
- CAS
108050-54-0- PubChem CID
- 16667713
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 97 °C · >97°C (dec.)
- Siedepunkt
- 926.6 · 926.6±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.18 · 1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- Löslichkeit
- Acetone (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Sparingly)
- pka
- pKa (66% DMF): 7.4, 8.5(at 25℃)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Off-White
- InChIKey
- JTSDBFGMPLKDCD-XVFHVFLVSA-N
- SMILES
- CC1OC(OCC(C(CC)O2)/C=C(/C=C/C(C(C)CC(CCN3CC(C)CC(C)C3)C(OC4OC(C)C(O)C(N(C)C)C4O)C(C)C(O)CC2=O)=O)C)C(OC)C(OC)C1O
- EPA chemische Informationen
- Tilmicosin (108050-54-0)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29419090
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Giftige Stoffe Daten
- 108050-54-0(Hazardous Substances Data)
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralAquatic Acute 1Aquatic Chronic 1STOT RE 2
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenTilmicosin is a semi-synthetic antibiotic derived from desmycosin (tylosin B), a minor co-metabolite of tylosin. Tilmicosin is produced by reductive amination of desmycosin. Desmycosin itself is prepared by the partial hydrolysis of tylosin with the loss of the mycarosyl sugar. The piperidinyl group at C20 of tilmicosin provides a wider spectrum of antibiotic action, in particular good protection against Pasteurella in livestock.
Darstellung
synthetischeThe synthesis of tilmicosin starts with the removal of the sugar mycarose from tylosin by acid hydrolysis to give desmycosin. Reductive amination of the aldehyde at C-20 of desmycosin with 3,5-dimeth ylpiperidine via a Wallach reaction or a metal hydride (e.g., NaBH3CN) completes the synthesis to give tilmi cosin[1].
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