Carbetocin
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Grundinformationen
- CAS
37025-55-1- Standard-SMILES
CC[C@H](C)[C@@H]1NC(=O)[C@H](Cc2ccc(OC)cc2)NC(=O)CCCSC[C@@H](C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC1=O- InChIKey
NSTRIRCPWQHTIA-DTRKZRJBSA-N- Summenformel
- C45H69N11O12S
- Durchschnittliche Molmasse
- 988,179 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 987,48478765
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Carbetocin
- IUPAC
- 1-{(3R,6S,9S,12S,15S)-6-(2-Amino-2-oxoethyl)-9-(3-amino-3-oxopropyl)-12-[(2S)-butan-2-yl]-15-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,8,11,14,17-pentaoxo-1-thia-4,7,10,13,16-pentaazacycloicosane-3-carbonyl}-L-prolyl-L-leucylglycinamide
- Lokaler Name
- Carbetocin
- Englischer Name
- Carbetocin
- Summenformel
- C45H69N11O12S
- Molmasse
- 988.16
Namen und Synonyme
Carbetocin AcetatePabalDuratocinCarbansinLonacteneCARBETOCIN USP/EP/BPDeaMino-2-O-Methyltyrosine-1-carbaoxytocind(COMOT)DepotocinCapitocin
Datenbank-Bezeichner
- CAS
37025-55-1- PubChem CID
- 16681432
- DTXSID
DTXSID90897527- ChEMBL
CHEMBL3301668- ChEBI
CHEBI:59204- UNII
- 88TWF8015Y
- EC Number
- 253-312-6
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 140 · 140 - 160°C
- Siedepunkt
- 1477.9 · 1477.9±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.218 · 1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -15 °C · -15°C
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 13.07 · 13.07±0.70(Predicted)
- Farbe
- white to beige
- Wasserlöslichkeit
- 29.65 mg/ml · Soluble to 29.65 mg/ml in water
- Stabilität
- Hygroscopic
- InChIKey
- NSTRIRCPWQHTIA-FOILTOEQNA-N
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenCarbetocin is an obstetric drug used to control postpartum hemorrhaging.A new synthetic analog of oxytocin, carbetocin, is long acting and also has a rapid onset of action. It is an oxytocin receptor agonist and also stimulates milk let down due to its action on oxytocin receptors of myoepithelial cells.
Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: Oxytocin in which the hydrogen on the phenolic hydroxy group is substituted by methyl, the amino group on the cysteine residue is substituted by hydrogen, and the sulfur of the cysteine residue is replaced by a methylene group. A synthetic carba-analogue o oxytocin, it is used to control bleeding after giving birth. Like oxytocin, it causes contraction of the uterus.
Zugehörige Reaktionen
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